分享好友 百科首页 百科分类 切换频道

关于“骨转移针”的是是非非

2025-05-05 08:00guanwanhua2560

骨转移是乳腺癌最常见的转移部位之一,约有70%的晚期乳腺癌患者合并骨转移,骨转移会导致疼痛、体能状态下降,甚至造成骨折、脊髓压迫等,严重影响患者的生活质量,所以骨转移的预防和治疗对乳腺癌的预后有着极为重要的意义。

骨转移针是什么?

骨转移针的学名叫破骨细胞抑制剂,比如双磷酸盐和地舒单抗。

骨转移针是一种消炎药,而且是可以帮助恢复的,建议骨刺增生患者可以使用。多使用双磷酸盐类药物,这类药物会附着在骨骼表面,蚀骨细胞过来破坏骨骼结构的时候,会吃到药物、让蚀骨细胞被破坏,不但切断蚀骨细胞的营养供给,也减少了癌细胞在骨骼内生长。

什么样的患者需要使用骨转移针?

明确存在骨转移的患者几乎都需要使用骨转移针,但是一定要配合其他治疗一起使用,比如化疗、靶向治疗、内分泌治疗等,医生在给予药物前也会关注患者的电解质、肝肾功能等。用药时间一般是1个月用一次,病情稳定后可3个月用一次。

对于早期乳腺癌患者,一般不会常规应用骨转移针来预防骨转移。但因为一些临床研究显示在乳腺癌术后治疗期间,加用双磷酸盐治疗对于绝经后的患者可显著降低肿瘤复发、远处转移及骨转移的风险,并可降低乳腺癌相关死亡风险,目前国外有指南推荐对于复发风险中等和较高、正在接受任何全身辅助治疗的绝经后女性,建议使用双磷酸盐辅助治疗(建议听专科医生的建议,因为要评估发生药物毒性的风险和效果)。用药时间一般是半年用一次,持续3-5年,或者使用口服药物每天一次。

对于绝经前女性,如果接受化疗、卵巢抑制等导致早绝经的药物,建议常规检测骨密度,如果骨密度低到一定程度,则建议使用双磷酸盐,但是不建议常规应用双磷酸盐预防骨质疏松。

骨转移针双磷酸盐副作用是什么?

1.颌骨坏死

双磷酸盐导致的颌骨坏死是一种相对少见的副作用,其发生机制有很多假说,比如过度抑制骨转换或骨重塑、抑制血供、持久的微创伤、感染或炎症等。

在双磷酸盐治疗期间,尽量避免拔牙、牙种植等有创性的牙科操作,而相对无创的洗牙、补牙、植入牙冠及常规的根管治疗不会增加颌骨坏死的风险。而且患者应该保持良好的口腔卫生。

2.低钙血症

使用双磷酸盐的患者可引起暂时性的低钙血症,应补充钙和维生素D,但钙补充剂可干扰双磷酸盐的吸收,所以应该在使用双磷酸盐至少一小时后再服用钙剂。


3.肌肉骨骼疼痛

极少发生,但一些患者在开始使用双磷酸盐后的很长一段时间发生了骨、关节或肌肉的疼痛。

4.肾功能损害

使用前应检查肾功能,防止加重肾损害,且唑来膦酸应至少输注30分钟。

5.眼部副作用

极少发生,眼部疼痛、视物模糊、结膜炎、葡萄膜炎及巩膜炎。

6.心房颤动

风险很低,一般不会。但有严重基础心脏病或房颤病史的患者,谨慎使用。

另外口服药物可能会导致反流、食管炎和食管溃疡。静脉注射药物会导致流感样症状,比如低热、肌肉、关节痛等,可使用退热剂治疗,且多发生在初次使用时,之后使用发生的几率较低。

文章整理自《医科院肿瘤医院王靖医生》

举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
武汉大学中南医院简介
医院承担着武汉大学临床医学、医学检验等专业本科生、“5+3”一体化、八年制学生以及港、澳、台地区学生和20多个国家留学生的临床课程教学和教育管理工作,同时承担博、硕士研究生的教育任务。医院先后被国家卫计委授予首批三级甲等医院、全国文明单位、全国百佳医院、爱婴医院、全国卫生系统先进集体、全国援外医疗工作先进集体、全国城市医院思想政治工作先进单位、武汉市创建全国卫生城市先进集体、武汉市创建全国卫生城市突出贡献单位等荣誉称号,是湖北省文明单位、为湖北省医保异地就医转诊定点医疗机构、武汉市城镇职工、居民医保定点医

0评论2026-02-22369

跨越七年的抗击骨髓瘤之路,她被丈夫宠成众人羡慕的样子
妻子陈女士确诊骨髓瘤以后,何先生在职场外驾驶的生活列车,也随之脱轨了。彼时,37岁的何先生和32岁的陈女士一见如故。每天吃完晚饭,何先生会带着陈女士去家附近的音乐公园散步。每天何先生下班以后,会为陈女士做饭吃。骨髓瘤病人,也要活得潇潇洒洒如今陈女士身体状况稳定了,每天早上7点钟,何先生和陈女士吃完早饭以后,陈女士负责去菜市场买当天的饭菜,何先生则去茶馆,和一群老伙伴喝茶,过着慢节奏的退休生活。彼时,陈女士无法生活自理,洗澡洗头、上厕所都需要丈夫帮助,现在两人能手牵手,走在热闹的公园街头,这是7年前的何先生

0评论2026-02-17325

三氧化二砷注射剂获批一线治疗特定白血病
TevaPharmaceuticalIndustries公司宣布,美国FDA批准将Trisenox注射剂与维A酸联合,治疗新诊断的低危性早幼粒细胞白血病患者,其特征为存在t易位或PML/RARα基因表达。现在,Trisenox是FDA批准的针对急性早幼粒细胞白血病患者的一线治疗方案。Teva肿瘤学高级副总裁兼总经理PaulRittman先生表示:“今天对Trisenox的扩大适应症批准是Teva致力于提供推进癌症治疗的证明。符合条件的患者为年龄在18岁到71岁之间,新确诊和基因证实的低或中危APL(WBC

0评论2026-02-16535