分享好友 百科首页 百科分类 切换频道

子宫内膜癌是怎样检查出来的?子宫内膜癌检查项目有哪些

2025-04-14 15:35kuadu-yy2820

子宫内膜癌是恶性肿瘤之一,已经成为了一个毒杀妇女的杀手。该病好发于绝经后妇女,但绝经前甚至更为年轻的妇女也有可能患上该病。基于该病的普遍性,我们有必要增加对其的认识,下面我们就来认识下其检查项目有哪些吧。

子宫内膜癌检查项目有哪些

1、病史:子宫内膜癌患者多为老年妇女,绝经期延迟,或月经不规则;常为不孕或产次不多,合并肥胖、高血压、糖尿病;若绝经后又有不规则阴道流血或排液臭则更宜引起注意。对年轻患者有不规则阴道流血者,也要慎重弄清其原因,尤其经过治疗而无效者也应做诊刮。阴道排液及腹痛已是晚期症状。

2、临床检查:早期一般妇科检查多无所发现,子宫体不大,宫颈光滑,附件也无异常。疾病的晚期则子宫大于相应年龄,有的双合诊后指套沾有血性白带或附有腐崩的癌组织;有的则在宫颈口已可见到突出的息肉状肿物。但子宫内膜癌可与子宫肌瘤同时存在,所以子宫过大者不一定为晚期子宫内膜癌。

3、细胞学检查:子宫内膜癌的阴道细胞学检查诊率比宫颈 癌低,其原因:①柱状上皮细胞不经常脱落;②脱落细胞通过颈管到达阴道时往往已溶解,变性,不易首席认;③有时颈管狭窄闭锁,脱落细胞难于达到阴道。为了提高阳性诊断率,不少学者对采取标本的部位、方法进行了改进,加上诊断技术水平的提高,子宫呐膜癌的阳性诊断率也大大提高。

4、B超检查:子宫超声检查对子宫内膜癌在宫腔大小、位置、肌层浸润程度、肿瘤是否穿破子宫浆膜或是否累及宫颈管等有一定意义。B超为检查对患者无创作性及放射性损害,故它是子宫内膜癌的常规检查之一。尤其在了解肌层浸润及临床分期方面,有一定参考价值。

5、诊断性刮宫:刮宫检查为确诊不可缺少的方法。不仅要明确是否为癌,还应明确癌的生长部位。如果为宫颈腺癌误诊为子宫内膜癌,而按一般子宫切除处理,显然不妥;若为子宫内膜癌而误作子宫颈腺癌处理,也非所宜。但镜检并不能区别子宫颈腺癌或子宫内膜癌。因此需要作分段诊刮。先用小刮匙刮取宫颈管内组织,再进入喧嚣腔刮取子宫两侧角及宫体前后壁组织,分别瓶装标明,送作病理检查。如内口遇害有阻力时可稍事扩张宫颈至5号。分段刮宫常在刮颈管时稍过深,将宫腔内容物误认为是宫颈管癌者;或子宫内膜癌垂入颈管,误认为是颈管癌或子宫体癌累及颈管;或原为宫颈管癌,癌组织过多,当小刮匙进入宫腔时,带入一点宫颈癌组织而误认宫颈癌变已达宫腔。各种情况皆表示病变已较晚,皆应按宫颈癌手术范围处理为妥。

6、宫腔镜检查:由于纤维光源的应用及膨宫剂的改时,这种很早停滞的技术近年再度发展。CO2气体膨宫,视野清晰,要备有流量计装置下,使用很安全。宫腔镜不仅可观察宫腔,而且又能观察颈管,尤其是显微宫腔,而且又能观察颈管,尤其是显微宫腔镜的应用,观察能更加细致。而近年研制的接触性宫腔镜,不需膨宫使检查更加简便和安全。

7、腹膜后淋巴造影:可明确盆腔及主动脉旁淋巴结有否转移,以利于决定治疗方案

任何疾病的确诊对于患者和其家人来说都是一个重大的打击,可是最能打击家人的是患者毫无生存意志,不愿意和病魔去斗争,因此患者需要做的是及时调整好自己的心态,积极接受治疗,现代医学技术越来越发到了,我们有理由相信,只要积极治疗都是有希望的。

举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
武汉大学中南医院简介
医院承担着武汉大学临床医学、医学检验等专业本科生、“5+3”一体化、八年制学生以及港、澳、台地区学生和20多个国家留学生的临床课程教学和教育管理工作,同时承担博、硕士研究生的教育任务。医院先后被国家卫计委授予首批三级甲等医院、全国文明单位、全国百佳医院、爱婴医院、全国卫生系统先进集体、全国援外医疗工作先进集体、全国城市医院思想政治工作先进单位、武汉市创建全国卫生城市先进集体、武汉市创建全国卫生城市突出贡献单位等荣誉称号,是湖北省文明单位、为湖北省医保异地就医转诊定点医疗机构、武汉市城镇职工、居民医保定点医

0评论2026-02-22355

跨越七年的抗击骨髓瘤之路,她被丈夫宠成众人羡慕的样子
妻子陈女士确诊骨髓瘤以后,何先生在职场外驾驶的生活列车,也随之脱轨了。彼时,37岁的何先生和32岁的陈女士一见如故。每天吃完晚饭,何先生会带着陈女士去家附近的音乐公园散步。每天何先生下班以后,会为陈女士做饭吃。骨髓瘤病人,也要活得潇潇洒洒如今陈女士身体状况稳定了,每天早上7点钟,何先生和陈女士吃完早饭以后,陈女士负责去菜市场买当天的饭菜,何先生则去茶馆,和一群老伙伴喝茶,过着慢节奏的退休生活。彼时,陈女士无法生活自理,洗澡洗头、上厕所都需要丈夫帮助,现在两人能手牵手,走在热闹的公园街头,这是7年前的何先生

0评论2026-02-17315

三氧化二砷注射剂获批一线治疗特定白血病
TevaPharmaceuticalIndustries公司宣布,美国FDA批准将Trisenox注射剂与维A酸联合,治疗新诊断的低危性早幼粒细胞白血病患者,其特征为存在t易位或PML/RARα基因表达。现在,Trisenox是FDA批准的针对急性早幼粒细胞白血病患者的一线治疗方案。Teva肿瘤学高级副总裁兼总经理PaulRittman先生表示:“今天对Trisenox的扩大适应症批准是Teva致力于提供推进癌症治疗的证明。符合条件的患者为年龄在18岁到71岁之间,新确诊和基因证实的低或中危APL(WBC

0评论2026-02-16523