2017年将会是CAR-T领域不平凡的一年。首先，这种通过改造患者活的T细胞，使其成为凶猛的肿瘤杀伤工具的新型免疫治疗策略，将有望获得美国FDA批准而正式上市，其中包括风筝制药的治疗非霍奇金淋巴瘤的KTE-C19，以及诺华的治疗儿童B细胞急性淋巴细胞白血病的CTL019。而CD19-CAR-T三巨头之一的朱诺公司由于患者死亡事件，其JCAR015的上市时间表被搁置了。
在实体肿瘤的CAR-T治疗方面，2017年预计将会有一些早期的临床数据被报道，例如针对肺癌、乳腺癌、直肠癌、以及其他实体肿瘤的CAR-T治疗数据。但是，与血液肿瘤很大不同的地方在于，由于适合做实体瘤CAR-T的靶点非常有限，而这些靶点往往也会在健康组织上面表达，从而导致CAR-T细胞对正常细胞的攻击，因此针对实体肿瘤的CAR-T治疗中，安全性将成为业界最担心的地方。
不过2017年最引入注意的另一个亮点应该属于Cellectis公司的UCART19了。与上述几家公司不同，UCART19并不利用患者自身的T细胞进行改造，而是通过基因编辑敲除TCR后的一种基于健康人的供体T细胞来进行改造的，因此是一种可以批量生产的产品。这家法国公司希望建立异体CAR-T细胞池，从而可以适应任何有需要的患者。UCART19已经开展了两例临床试验，接受试验的两个英国婴儿获得了缓解。
不过UCART19的风险是这种“通用型”的T细胞可能会被患者的免疫系统过快中和或者排斥，甚至有可能引发危及生命的副反应。尽管存在这样的担忧，Cellectis公司认为这种异体CAR-T细胞与个性化的CAR-T细胞相比，会更加便宜、也更加便利。无论如何，我们有理由相信2017年UCART19应该会受到更大的关注。Cellectis公司已经将UCART19的版权卖给了辉瑞和施维雅公司，用于急性淋巴白血病和慢性淋巴白血病的临床试验，2016年6月第一个入组的患者已经接受了治疗。Cellectis公司近日表示临床试验的中期数据应该在2017年上半年进行公布。（生物谷Bioon.com)
留心妇科肿瘤危险信号！
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肿瘤病人外出旅游时要注意的几点。
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研发日报丨罗氏肿瘤诊断试剂盒VENTANA PD-L1获FDA批准
FDA受理辉瑞抗炎药Xeljanz/XeljanzXR补充新药申请辉瑞近日宣布，FDA已受理其口服JAK抑制剂Xeljanz的一份sNDA，此次申请寻求批准Xeljanz5mgBID用于活动性银屑病关节炎成人患者的治疗。Structure：科学家或有望开发出抵御耐药细菌的新一代抗生素来自麦吉尔大学的研究人员在原子细节上阐明了细菌的特殊激酶如何介导对大环内酯类抗生素产生耐药性，这类抗生素是一类广泛使用的抗生素，其能用来进行青霉素过敏症患者的治疗，这项研究也首次阐明了细菌激酶识别并且化学性破坏大环内酯类抗生素
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