邹晓燕主任

个性签名:湖北省妇幼皮肤性病科
逆转了!这款靶向药能治EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
试验名称:评价JMT-101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR20号外显子插入突变的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究做过基因检测的非小细胞肺癌患者,请将报告发送至全球肿瘤医生网医学部,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。肺癌Ex20Ins靶向药物,EGFR20突变靶向药JMT-101临床试验招募进行中绝大多数肺癌属于非小细胞肺癌,占85%左右,如果患者被诊断为非小细胞肺癌,尤其是不吸烟的患者,我们推荐做基因检测。患者只要基因检测证实存在

0评论2026-02-23566

收藏 | 非小细胞肺癌该用什么药?靶向药物速查手册来了!(靶点-靶向药-适应症-指南推荐)
Ⅳ期NTRK突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅲ级推荐VEGF/VEGFR贝伐单抗2004否不能手术的局部晚期、转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌VEGF/VEGFR雷莫芦单抗2014是转移性非小细胞肺癌抗癌方舟计划领航,把握生的机会同时,基因药物汇也为大家精选了多项正在招募各突变类型的非小细胞肺癌患者的临床试验项目,大家可以根据自身疾病及治疗情况进行选择,或咨询医学部()获取指导,在专业医学顾问的帮助下匹配合适的临床试验项目。Ⅳ期ROS1突变非小细胞肺癌一线治疗Ⅰ级推荐,二线治疗寡进展或脑转移患者Ⅰ级推荐BRAF达

0评论2026-02-23476

Nature:CRISPR-Cas9 系统迅速敲除上千基因,寻找肿瘤免疫疗法新药
这项由小儿肿瘤学家W.NickHaining,B.M.,B.Ch领导的研究团队报道称,缺失肿瘤细胞Ptpn2基因,能让它们更易受PD-1检查点抑制剂影响。根据肿瘤细胞存活率,Manguso筛选出了对PD-1阻断敏感的基因缺失类型。”筛选数以千计的潜在目标Haining实验室的研究生、本文一作RobertManguso为“广撒网筛选”设计了一个能识别帮助癌细胞逃避免疫攻击的基因的遗传筛选系统。他用CRISPR-Cas9“分子剪刀”系统地敲除了黑色素瘤皮肤癌细胞中2368个表达基因,从而鉴定哪些基因被删除后癌

0评论2026-02-23289

研发日报丨拜耳抗体偶联药物治疗间皮瘤关键试验失败
RTH258或使nAMD患者视力得到改善全球眼科领域的领导者诺华公司日前在巴塞尔宣布,在HAWK和HARRIER这两项III期临床研究中,RTH2586mg治疗方案达到主要终点和关键次要终点。Gilead新药组合获3期成功用于治疗HIV感染今天,GileadSciences公司宣布了两项3期研究的48周详细结果,评估了新型在研整合酶链转移抑制剂和emtricitabine/tenofoviralafenamide固定剂量组合的有效性和安全性,用于治疗HIV-1感染的初治成人患者。NeuroDerm是一家中

0评论2026-02-23467

阿斯利康携手默沙东进行肿瘤药物研发
我们与阿斯利康的合作将探索免疫肿瘤药物与PARP和MEK抑制剂联用治疗癌症患者。阿斯利康和默沙东宣布建立肿瘤药物研发全球占率伙伴关系,共同开发和市场化阿斯利康治疗多种癌症的药物Lynparza。除了Lynparza外,两家公司还将联合开发和商业化阿斯利康治疗包括甲状腺癌在内的多种适应症的MEK选择性抑制剂selumetinib药物。此外,两家公司会分别开发Lynparza与各自的PD-L1药物(Imfinzi或Keytruda)联合治疗癌症的疗法。阿斯利康和默沙东将同时地开展Lynparza作为单一药物治

0评论2026-02-23306

与近三分之一的人类癌症有关!曾经“不可成药”的突变,终于迎来了大批“克星”!
此外,Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效,整体缓解率为7.1%,疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效,整体缓解率为33%,中位无进展生存期4.1个月,中位总生存期11.1个月。通常来说,发生了KRAS突变的结直肠癌患者,二线治疗的整体缓解率只有约5%,即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前,免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗

0评论2026-02-21305

针对癌症患者的耐药难题,第四代靶向药瑞波替尼来了!
病例2:仅6周,肺癌患者肿瘤100%的全部消退49岁的W女士在2012年确诊为ROS1融合IV期非小细胞肺癌,接受克唑替尼治疗5年出现耐药,2016年检测发现一种新的突变,ROS1G2032R,于是开始接受保底药物劳拉替尼的治疗,仅4个月就出现耐药,当临床上没有适合的治疗方案,W女士参加了瑞波替尼的临床试验,在用药第二周出现部分缓解,第六周100%的肿瘤全部消退,截至文献发表时仍在接受治疗。病例4:晚期非小细胞肺癌肿瘤缩小80%69岁的M女士在确诊为非小细胞肺癌后就已经出现肝转移和多发性脑转移,经过基因检

0评论2026-02-19252

一文读懂临床试验常用名词!分期、治疗终点、疗效指标,读懂药物文章的入门级指南!
临床试验分几期,治疗终点、疗效指标、客观缓解率、疾病控制率、5年生存率、总生存期、无进展生存期是什么意思-一文读懂临床试验常用名词基因药物汇是一个专注新药资讯与临床试验招募的平台,许多患者以及医生都是为了寻觅一款新药而关注了我们。无进展生存期通常作为Ⅲ期临床试验的主要终点,也会用于根治性手术或放疗后辅助治疗等的研究之中,不仅是药物或疗法疗效的体现,同样也可以体现出其对于患者生存质量的改善。如果在临床试验中得到的总生存期数据得到了显著的改善,我们通常可以认为这种新药物或疗法能够为患者的治疗带来比较显著的临床

0评论2026-02-16433

【今日推荐】白血病化疗期间服药注意事项
同时,白血病患者在化疗期间,不仅需要服用化疗药,也需要同时服用一些辅助药物,但大家对于服药期间的一些注意事项了解不多,很容易影响治疗效果。白血病化疗期间服药注意事项如下:1、6-巯嘌呤(6-MP):大家都知道这是维持期间每天都要服用的化疗药,的确这是白血病治疗(尤其是维持期)的骨干药物,所以最好单独服用,不要跟其他药物混服。专家提醒,虽然患者需要遵守一定的服药原则,但化疗药物的副作用和带给患者的危害是不容忽视的,因此,白血病患者可以针对病情采用中医辨证施治,避免或缓解化疗药物的毒副作用,减少治疗期间承受的

0评论2026-02-16453

有效率高达91%!新一代“广谱”抗癌药瑞波替尼再创佳绩
这项研究的代号为TRIDENT-1的I/II期研究中,瑞波替尼数据再一次被刷新,结果显示,未接受过TKI治疗的ROS1阳性患者的客观缓解率高达91%。这项数据非常振奋人心,也使瑞波替尼有潜力成为未接受过TKI治疗的ROS1阳性癌症患者佳治疗方案。另外,TRIDENT-1中期数据还分析包括了第1阶段和第2阶段进行了2次基线后扫描的22例ROS1阳性的初始非小细胞肺癌患者接受瑞波替尼之后的客观缓解率。在刚结束的世界肺癌大会上,最振奋人心的新药之一就是ROS1融合阳性抗癌新药——瑞波替尼,是美国TPTherap

0评论2026-02-161133

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