2017年1月12日讯/生物谷BIOON/——ValiRx正在拓展其前列腺癌药物VAL201的临床试验，早期临床试验表明该药物在低于临床前试验的剂量下可以稳定病情。他们研究了这个药物的安全性和病人的耐受性，通过CT成像发现大部分病人病情得到了控制，同时还降低了PSA进展速度。
ValiRxCEOSatuVainikka说道：“我们希望在不影响安全性和耐受性的情况下为那些对这个药物有反应的病人提高给药剂量，以此增强疗效。ValiRx已经进入了一个令人振奋的新阶段，我们将会产生一些具有重要价值的研究成果和产品。”
该公司声称与目前的晚期前列腺癌疗法不同的是，该药物不会导致全雄激素阻断失效。据称，VAL201可靶向雄激素受体相关的一个特定信号通路，但不会造成其他药物造成的严重副作用，如抑制性功能及其他功能。
基于1/2期临床试验的良好效果，ValiRx将在下一阶段的临床试验中研究药物的疗效并增加剂量，同时会扩大临床试验点以招募更多病人。
下一阶段的临床试验将由ValiRx或其合作者开展，将会是一个更大规模、结果导向的临床研究，旨在研究VAL201对前列腺癌病人总生存率及生活质量的影响。
参考资料：ValiRX’sprostatecancerdrugVAL201showspositiveresultsinPhasel/IItria
