原发性或肝细胞癌是世界上第五大常见的,因其强烈的攻击性,是世界上第三大致死性疾病。在世界范围内,该疾病影响着50万人的健康,每三个患者中有两个和慢性、接触有毒制剂、病毒和病毒有关;其余的患者和非酒精性的有关系。
候选药物
目前,抗癌药物索拉非尼在病人上表现出了较好的效果,但是随着时间延续,药物的效用却在慢慢降低。因此,寻找新的治疗方法迫在眉睫。在许多潜在的药物中,mTOR信号途径的抑制剂表现出更大的治疗效果和价值。mTOR途径在肝细胞癌细胞中可以被高度激活。
研究者在小鼠体内比较了两种mTOR抑制剂的效应,第一种抑制剂是雷帕霉素的衍生物,成为依维莫司,已经作为免疫抑制剂治疗特殊的癌症;第二种是一种新一代的药物,称为BEZ235,可以抑制mTOR途径。
在延吉中,研究者意外地发现,相比单一使用一种药物进行治疗,将以上两种药物结合以后来治疗,表现出更好的治疗效果。同时服用BEZ235和RAD001以后,可以明显抑制细胞的生长和发育,可以促使肿瘤细胞自我毁灭。
基于临床研究的数据,目前美国已经开始评估两种药物联合使用的具体效用。研究者SaraKozma表示,因为雷帕霉素已经批准用于治疗其它的疾病,如果结合上BEZ235,将会是一种更为有用的治疗药物,而且临床数据也显示出两种药物结合后的较好的治疗效果。
厦大原创抗癌新药获美FDA临床试验许可
厦大日前对外发布消息称,厦大药学院院长张晓坤教授领导团队研发的原创抗癌新药,已经获得美国FDA的临床试验许可批件,正式进入新药在被批准上市前必经的临床试验阶段,将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。研究者在对结直肠癌、胃癌及乳腺癌患者肿瘤组织进行临床样品检测时发现,他们的肿瘤组织中含有大量的tRXRα癌蛋白,也就是说,这类患者体内有足够多的K-80003药物作用的起效对象,用药治疗的成效将十分显著。该原创抗癌新药K-80003源于张晓坤教授2010年在厦大做出的重要学术发现,它是一种靶向结肠癌等癌症的高表
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7月FDA大事记:免疫治疗适应症再次拓展,多款“老药”焕发新光彩
日期:2021年7月22日状态:批准(加速批准转为正式批准)相关阅读:暂无相关临床试验及数据:【KEYNOTE-775/Study309试验】派姆单抗+乐伐替尼治疗的中位总生存期为17.4个月,中位无进展生存期6.6个月,整体缓解率30%。相关临床试验及数据:【SANET-p试验/胰腺神经内分泌肿瘤】受索凡替尼治疗的患者,整体缓解率为19.2%,中位无进展生存期为10.9个月。适应症:单药治疗无法通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌日期:2021年7月6日状态:补充适应症相关阅读:暂无相关临床试验及
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