Claudin18.2为国内研发竞争最为激烈的肿瘤抗原靶点，不少于十余家药企在研发，其中申报临床已有5款：3个单抗、一个CAR-T、一个双特异性抗体。
科济生物、创胜集团为最早布局者，均采取中美同时启动临床研究的策略。2020年7月1日，创胜集团宣布美国临床完成首例患者给药、2020年8月6日，科济生物宣布国内临床完成首例患者给药。2020年7月，FDA也批准了科济生物CAR-T药物CT041的IND申请，意味着其也将很快进入临床研究阶段。
总结
Claudin18.2抗体的研发竞争越来越激烈，国内针对该靶点CAR-T、双抗等新型靶向疗法的尝试走在了前沿。如科济生物的Claudin18.2CAR-T为全球首个，百济神州与安进合作的Claudin18.2/CD3双抗已经申报临床，天境生物的Claudin18.2/4-1BB双抗预计也将很快申报临床。科济生物、创胜集团的1期临床的规模都比较大，意味着两家药企对该靶点寄予厚望，采取更加积极的的临床开发策略。
常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些
靶向BRAF基因突变的细胞的药物在一些NSCLC中，细胞的BRAF基因发生了变化，具有这些变化的细胞会产生一种改变的BRAF蛋白来帮助它们生长。靶向ROS1基因突变的细胞的药物大约1%到2%的NSCLC在称为ROS1的基因中发生重排，这种变化最常见于具有腺癌亚型且ALK、KRAS和EGFR突变呈阴性的NSCLC人群中。靶向RET基因突变的细胞的药物在一小部分NSCLC中，细胞的RET基因发生了某些变化，导致产生异常的RET蛋白以致细胞增殖。用于鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂★Necitumumab(耐
0评论2025-12-180
先用一代药还是先用二代药?"头对头"试验的结果你绝对猜不到
一线接受克唑替尼治疗的患者，78.8%选择了将艾乐替尼作为二线方案。一项来自日本的临床试验，对比了患者一线使用克唑替尼和艾乐替尼治疗的效果，分别随访了68.0个月和68.6个月。多方因素决定这项试验的结果显示，在现实世界治疗的环境下，一线使用艾乐替尼或克唑替尼治疗，患者的生存率比较相近，并不会有哪种方案展现出非常明显的优势。接受克唑替尼治疗患者的3或4级严重不良事件发生率为52%，艾乐替尼治疗仅有26%。除此以外，接受克唑替尼治疗的患者中，20%因不良事件而停止用药，显著超过了艾乐替尼治疗的9%。结果显示
0评论2025-12-180
获批了！首个国产药物-抗体偶联物(ADC)上市,"生物导弹"重装来袭
首个中国国产ADC药物,荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物维迪西妥单抗(RC48-C014)获批上市就在今天，国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知：由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单抗(RC48-C014)获得批准上市，用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。这是我国获准上市的首款国产ADC药物，不仅代表着多线耐药的HER2阳性胃癌患者拥有了全新的后线、末线治疗选择，也标志着我国的癌症精准治疗进入了一个全新的时代
0评论2025-12-182
第一、二代EGFR抑制剂耐药了！该怎么办？
肺癌EGFR耐药怎么办,第一代、二代EGFR抑制剂耐药了该怎么治疗EGFR是非小细胞肺癌中最常见的突变亚型，患者数量众多。目前临床上针对这一耐药突变亚型的研究最丰富，患者治疗主要依靠以奥希替尼为代表的第三代EGFR抑制剂。总得来说，当患者使用第一、二代EGFR抑制剂耐药后，能够依据现有标准方案治疗显然是最好的。患者使用目前临床上最常用、且以常见EGFR突变亚型(如外显子19的19Del和外显子21的L858R突变)为主要靶标的第一代、第二代EGFR抑制剂发生耐药后，有哪些常见的突变类型。大约10%的第一、
0评论2025-12-1515
