灵芝孢子粉研究进展
1化学组成
由于灵芝孢子的外部包裹了两层坚韧的外壁,一般的物理化学方法有很难将其打破,神经源性肿瘤,肿瘤科医生,恶性肿瘤鼻,恶性肿瘤与良性肿瘤,交界性肿瘤,因此也就限制了对其化学组成、生物活性成分的认识。最近,一些有效的破壁方法的建立促进了对灵芝孢子中生物活性成分的提取、药用价值的研究。
灵芝孢子的化学成分可分为以下几类:蛋白质和氨基酸类、糖肽类、维生素类、胡萝卜素、甾醇类、三萜类、生物碱类、脂肪酸类、内酯和无机离子等。灵芝孢子蛋白质含量达18%,其中异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、苯丙氨酸等机体必需氨基酸的含量非常丰富,均高达10克/千克。维生素类主要是维生素e,其含量超过60毫克/100克,另外也含有少量的维生素c。灵芝孢子中富含多糖和寡糖,其中二糖、三糖、四糖分别是毫克/100克。从赤芝孢子粉的酸性提取物中分离到了一些三萜类化合物,他们是赤芝孢子酸a、b、c和e。三萜类是灵芝子实体中含量高而且种类颇多的一类有机化合物,其种类超过100种,但在灵芝孢子粉中尚未找到如此多的三萜类物质。由于三萜类是重要的生物活性物质,因此三萜类化合物在灵芝子实体与孢子中的差异暗示了二者可能具有不同的药用价值。
灵芝孢子中的脂肪酸类有二十四烷酸、二十二烷酸等。内酯类属五环三萜内酯,有赤芝孢子内酯a和b。生物碱类有胆碱、甜菜碱和硫组氨酸甲基内胺盐。灵芝孢子中的无机元素有钙、磷、铁、镁、钠、、锗、硒等,其中有机锗与人体健康和疾病的防治有密切的关系。
2药理作用
2.1免疫效应:灵芝孢子粉醇提物的水溶部分在体内能抑制小鼠的迟发型过敏反应和对绵羊细胞的初次抗体应答及鸡红细胞诱导的循环抗体水平,在体外可抑制有丝分裂原刺激小鼠淋巴细胞和人扁桃淋巴细胞的增殖反应。
2.2对实验性糖尿病的防治作用:采用孢子粉醇提物的水溶物部分对小鼠中由四氧嘧啶引起的糖尿病的诱发诱发有一定的防治作用;该提取物亦能拮抗正常小鼠ip葡萄糖或肾上腺素引起的血糖升高,改善了糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。
2.3抗癌作用:在以小鼠或大鼠为实验材料的研究中发现,体外给动物饲用破壁的孢子粉后,胸腺/体重比显著增加,血清凝集素水平增加,t淋巴细胞转化能力显著增加;腹腔巨噬细胞吞噬能力显著提高并抑制了动物移植性肿瘤的生长,提高了血液中谷光甘肽过氧化物酶活力。动物在饲用孢子粉后所表现高活性免疫能力可能与孢子粉中丰富的肽多糖和高含量的e有关。最近发现灵芝孢子的醇提物在体外具有直接抑制癌细胞生长作用。癌症在国外,得癌症恐惧,10岁癌症,癌症首选药,脚上有癌症,薛甄珠癌症,灵芝孢子醇提物在1毫克/毫升是对人宫颈癌细胞hela、人细胞hepg2等均具有较强的杀伤能力。
常见的非小细胞肺癌靶向药物有哪些
靶向BRAF基因突变的细胞的药物在一些NSCLC中,细胞的BRAF基因发生了变化,具有这些变化的细胞会产生一种改变的BRAF蛋白来帮助它们生长。靶向ROS1基因突变的细胞的药物大约1%到2%的NSCLC在称为ROS1的基因中发生重排,这种变化最常见于具有腺癌亚型且ALK、KRAS和EGFR突变呈阴性的NSCLC人群中。靶向RET基因突变的细胞的药物在一小部分NSCLC中,细胞的RET基因发生了某些变化,导致产生异常的RET蛋白以致细胞增殖。用于鳞状细胞NSCLC的EGFR抑制剂★Necitumumab(耐
0评论2025-12-1812
先用一代药还是先用二代药?"头对头"试验的结果你绝对猜不到
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0评论2025-12-184
获批了!首个国产药物-抗体偶联物(ADC)上市,"生物导弹"重装来袭
首个中国国产ADC药物,荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物维迪西妥单抗(RC48-C014)获批上市就在今天,国家药品监督管理局网站上公布了一条全新的批准通知:由我国荣昌生物自主研发的创新抗体-药物偶联物(ADC)维迪西妥单抗(RC48-C014)获得批准上市,用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。这是我国获准上市的首款国产ADC药物,不仅代表着多线耐药的HER2阳性胃癌患者拥有了全新的后线、末线治疗选择,也标志着我国的癌症精准治疗进入了一个全新的时代
0评论2025-12-1813
第一、二代EGFR抑制剂耐药了!该怎么办?
肺癌EGFR耐药怎么办,第一代、二代EGFR抑制剂耐药了该怎么治疗EGFR是非小细胞肺癌中最常见的突变亚型,患者数量众多。目前临床上针对这一耐药突变亚型的研究最丰富,患者治疗主要依靠以奥希替尼为代表的第三代EGFR抑制剂。总得来说,当患者使用第一、二代EGFR抑制剂耐药后,能够依据现有标准方案治疗显然是最好的。患者使用目前临床上最常用、且以常见EGFR突变亚型(如外显子19的19Del和外显子21的L858R突变)为主要靶标的第一代、第二代EGFR抑制剂发生耐药后,有哪些常见的突变类型。大约10%的第一、
0评论2025-12-1522