白血病治疗主要有中医治疗和西医治疗两大块,过去很多人认为患了白血病就一定化疗,一定要进行骨髓移植。但临床实践证明,造血干细胞移植只是被欧美国家视为第二线治疗措施
治疗主要有中医治疗和西医治疗两大块,过去很多人认为患了就一定化疗,一定要进行骨髓移植。但临床实践证明,造血干细胞移植只是被欧美国家视为第二线治疗措施,仅用于极少数高危或复发的病人,传统的中医治疗方案才是最有效最根本的解决方法。
目前白血病病人在求医观念上已经悄然发生转变,中医中药已经成为众多患者优先选择的治疗途径。虽然合理的化疗在国际上已经得到了认可,它可以使治愈率大大提高,增强患者的信心,但化疗并不能全部杀死白血病细胞,留下的白血病微小残留细胞会经过一段时间重新“发芽”造成白血病的复发,而且化疗费用昂贵以及会出现诸多毒副作用,而目前新兴的治疗方法------骨髓移植在现阶段并不是媒体所说的有着很高的成功率,医学界认为白血病通过骨髓移植来治疗的成功率在33%左右,而且花费巨大。而中医中药恰恰能解决这些问题,而且这正是它独有的优势,因此中医中药治疗白血病的优势受到普遍关注。
中医药在白血病治疗领域有什么独到的特点呢?
1、延长或阻止白血病的复发,清除患者体内残留的白血病细胞,从而有效的防止了白血病的再度复发。当白血病患者经过化疗后,达到完全缓解或部分缓解阶段时,应用中药调节机体免疫水平促使机体恢复免疫功能,可明显延长白血病的复发时间或阻止其复发。袁建章院长在临床实践中总结出,在急性白血病患者急性期骨髓内白血病细胞所占比例达到30%以时,需要及时应用化疗,其间最好予以中医中药辅助治疗,因为西医治疗白血病主要采用化疗,就是杀死白血病细胞,因受剂量,患者体质耐受性,白血病细胞对药物的敏感度的限制。所以化疗物也不能100%地全部杀死体内的白血病细胞,残留的白血病细胞总是复发的根源。中药对白血病细胞微小残留的“追杀”能力很强,能有效的杀灭潜伏在人体内的白血病细胞微小残留,要想消灭残留的白血病细胞,主要靠中药。因中医药可以调整机体免疫功能,达到扶正袪邪、排毒、解毒之功效,缓解期时应用中医中药可提高患者的生存质量,延缓或阻止复发,所以在缓解期应用中药治疗急性白血病是最佳时机和切入点。
2、防治白血病多药耐药,白血病细胞对化疗药物是有耐受性的,细胞本身对毒物的排异机制一旦启动将会影响化疗药对白血病细胞的作用,特别是在临床化疗当中,很多患者都会出现耐药的发生,从而导致化疗的无法继续有效进行。我院自1999年开始进行中药的抗耐药介导疗法,已使数千例产生化疗耐药的患者在化疗加中药的治疗后达到缓解得以继续治疗的目的。中医药可以恢复白血病细胞对化疗药的敏感性,这一发现已得到众多学者的认可和肯定,引发了中医药治疗白血病的新视点。3、预防白血病的相关并发症,在白血病的临床治疗中,白血病的并发症一旦发生,治疗起来难度大,耗费也惊人。我院在白血病临床当中,特别是需化疗患者,采用中西结合的方法,给予清热、解毒、止血化痰、扶正补虚、利湿护肝之中药配合化疗大大减少了输血及血小板次数。据我院临床对照治疗,显示应用中药组,比单用化疗组总体支持治疗费用降低了60%左右,且化疗后,应用中药较单纯化疗患者机体免疫功能恢复情况能够提前一周左右。应用中药治疗不仅能够减少患者身体上的痛苦,还能够减轻患者的经济负担。
4、中药可诱导白血病细胞凋亡。凋亡的概念就是让白血病细胞按它的生长规律进行死亡;因白血病细胞的生长失去了正常血液细胞生长和衰老过程的能力,所谓白血病细胞就是不成熟的细胞,当骨髓内的原始细胞,早幼细胞的比值超过30%以上即可确诊为白血病的发生。白血病细胞因其不具备正常细胞的功能,如白细胞的免疫功能,吞噬细菌、病毒的能力。且其不受人体内遗传基因的调节和控制。白血病细胞就会一味的裂变、增殖达到一定数量后人体就会出现症状,即白血病的发生,应用中药通过免疫调节,介入细胞内促使其凋亡,我国在应用中药治疗白血病方面具有众多优势,如中药中的砒霜,经提纯后获得的亚砷酸,其治疗白血病是众所周知的,通过现代分子生物学的研究证实,其作用就是诱导白血病细胞调亡,从而达到治愈白血病的目的。
5、中药可以诱导白血病向正常细胞转化,也就是说使白血病细胞改邪归正,经分子生物学研究证实,白血病细胞的细胞核内染色体发生了移位,如M3型白血病细胞其细胞核内的染色体和正常细胞比对,就是15号染色体和17号染色体移位了,从而导致早幼粒细胞的恶性克隆性生长。我院在临床治疗中应用中西医结合,一般白血病患者在前期经化疗和中药治疗达到完全缓解后,应用中药进行治疗,一般开始治疗的1-6个月,每月做一次骨穿检查,如有复发迹象,可再次用中西医结合的治疗方法。我院已使600余例白血病患者得到治愈,开始正常生活,其中有很多白血病患者通过染色体检查,未再发现异常克隆的细胞。
6、辩证使用中药可以减轻化疗的毒副作用,从而保护正常造血功能骨髓的恢复避免正常器官因化疗而都受伤害。在白血病的临床治疗当中,当患者通过多次化疗后(一般指中剂量和大剂量化疗3-5次以上)大部分患者会出现肝脏损伤,面色黧黑,头发脱落,食欲不振等正气虚损的表现,此时若再进行化疗,患者的体质已无法承受,放弃化疗意味白血病的复发。石家庄智魁中医血液病医院的袁建章院长在白血病临床治疗中,采用中西医结合的方法,应用中药护肝、降黄、活血化淤、止血利尿、健脾胃、扶正补血等几方面,将患者的心、肝、脾、肾、胃肠进行中药保护,协助化疗,减轻了患者的痛苦,临床对照统计,应用中药组与单纯化疗组,患者的肝、肾、心肌、胃肠反应大大降低,化疗结束后患者体质恢复速度明显高于单纯化疗组,合并症的发生率比单纯化疗组降低50%以上。而且在治疗方面根据辩证施治原则,为每一位患者制定个性化的治疗方案,使众多已无法再坚持化疗的患者机体得以恢复,并接受中西医结合转为中药治疗的艰辛历程,达到了延长患者生命,减轻患者痛苦,恢复患者机能的治疗目的。
疾病控制率76.2%!肺癌重磅新药AMG510,治疗结直肠癌同样有效!
研究的主要作者,来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出,研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者,其中结直肠癌亚组患者数量最多,AMG510已经展现出了不错的疗效,大部分患者实现了疾病控制,因此与目前的标准护理模式相比,这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示,治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者,缓解率7.1%,疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时,研究者曾经公开了首款正式走入临床的
0评论2026-01-221
重磅来袭!2020年FDA获批实体瘤药物年度汇总——靶向篇
2获批药物:Tucatinib靶点:HER2临床试验:HER2CLIMBtrial伴随诊断:——获批时间:2020.4.17获批适应症:联合曲妥珠单抗和卡培他滨批准用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,且既往已接受一或多个抗HER2的治疗方案。胆管癌1获批药物:Pemigatinib靶点:FGFR2临床试验:FIGHT-202伴随诊断:FoundationOne®CDX(FoundationMedicine,Inc.)获批时间:2020.4.17获批适应症:用于治疗先前
0评论2026-01-2210
病理确诊结果出具前,医师不得开抗肿瘤药物
办法提出,开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范,加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、
0评论2026-01-221
患了晚期恶性实体瘤后无药可用?多款国产新药新技术重拳出击!
高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定,这是用于实体瘤的
0评论2026-01-221
2021最新肺癌NCCN指南出炉!靶向新药层出不穷,强势逆转生存期!
ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,无论是鳞
0评论2026-01-1958
第四代EGFR抑制剂来了!奥希替尼耐药不用怕,六大处理方案全梳理!
一肺腺癌女性62岁患者,先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后,出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验,旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究,评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402(patritumab-
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12月6款创新药有望被FDA批准
2.药物名称:特瑞普利单抗公司名称:君实生物/CoherusBioSciences适应症:鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov
0评论2026-01-1937
又一款“广谱抗癌”潜力新药获突破性指定!HER2靶点新药迈出临床第一步!
Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者,包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等,所有患者平均接受过3线治疗方案,其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验,使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天,加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布,FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物
0评论2026-01-1930
一至四代EGFR靶向药物大汇总
图五吉非替尼、奥希替尼、BLU-701、BLU-945对不同EGFR突变的IC50,绿色为强抑制,黄色中等抑制,紫色为弱或无抑制2022年的AACR大会报道了BLU-945的I期临床研究,剂量递增阶段33例患者的数据,这些患者先前接受过超过1种EGFR靶向药治疗,97%接受过奥希替尼治疗,64%有脑转移,55%为亚裔。一项来自中国的很小型的回顾性研究,纳入6例基线无症状脑转移EGFR突变患者,全部为非鳞癌,接受30mg达可替尼治疗,在5例疗效可评估患者中,2例脑转移完全缓解,3例脑转移稳定,颅内客观缓解率
0评论2026-01-1937