两院院士呼吁加强中药抗肿瘤研究
两院院士呼吁加强中药抗肿瘤研究
12月4日,国家中医药管理局中医药科技开发交流中心举办“肿瘤防治院士论坛”。吴祖泽、杨胜利、胡亚美、石学敏、李连达、吴(日文)、姚新生、程书钧、程莘农等9位院士纷纷就当前肿瘤防治中存在的问题、中医药在肿瘤防治上的优势发表了自己的观点,并提出:当今对于肿瘤的防治还处于初级阶段,肿瘤可能不是任何一个单一方法、单一药物可以治好的。国家应该加大投入力度,采取综合研究的战略,整合社会资源,中医、西医、生物、理化等多学科介入,才可能有所突破。
中科院院士吴祖泽提出,抗肿瘤药物的研究过程十分漫长。目前我国抗肿瘤药物研究进展缓慢,有对肿瘤本质认识的问题,也有医学科研体制、机制、资金等条件限制的问题。企业参与新药的研发,保障有充足的资金注入,可使新药由基础研究尽快转入应用研究和产业化研究。提到抗肿瘤中药的研究,他指出,抗肿瘤药物与药物筛选密不可分,因此建立中药资源库是非常重要的。将丰富的中药资源与现代化的中药资源库结合起来,进行有效抗肿瘤药物的筛选,同时不排除与西医西药的联合,相信应该有所收获。
中国工程院院士、生物工程学家杨胜利介绍了系统生物学在生命科学领域中的应用,指出:目前系统生物学把肿瘤当作研究的重点,如基因突变、肿瘤早期诊断等。对于中药研究,他提出应重视运用系统生物学的方法和成果。千百年来,道地中药材的质量鉴定完全依赖于药师的经验,现在采用的化学分析方法也有一定的局限性。如果在药用植物的生长过程中采用系统生物学代谢组学的方法来分析其一年四季甚至一天之内成分的变化,就能对道地药材质量实行有效的控制,从而提高中药在临床上的效果。
中国工程院院士、药学工程专家姚新生说,由于中药具有多靶点、多成分的特点,因此研究中药的物质基础较为困难。中药治疗肿瘤的研究应该整合社会资源,使化学家、生物学家、中医药专家、西医药专家等多学科专家联合起来,以求对肿瘤的本质及中药抗肿瘤的作用有一个较准确的认识。他还特别强调建立中药资源样品库的重要性。他说,目前我国对单一靶标的研究水平是领先的,但对多靶标如何追踪还是一个难题。几百种中药经过组合就会变成几千种方剂;一味药在多个方中出现,说明它成分的多样性。因此亟需建立中药有序分流的样品库,为中药临床研究及标准化、产业化提供有力的保证。而这个工作不是一家单位能够单独完成的。国家应该集中各方面的力量攻关,有远见、有实力的企业也应该积极投入。
中国工程院院士、中医药专家李连达指出,从目前的情况看,单靠中医或西医一支力量攻克癌症是不可能的。中西医加强团结、取长补短、优势互补才是正确的道路。他说,当前的抗癌中药的抗癌强度不够,无论是复方还是单体,都没有成为一线用药、首选用药,但在抗癌的辅助治疗上,如缓解症状、减少毒性、调节免疫功能等方面具有较大的优势。他还建议中药抗癌研究不要把战线拉长,而应把有限的资金和人力集中到几个重点项目上,避免投入分散、不合理使用、低水平重复等现象。
著名肿瘤病因学家、中国工程院院士程书钧介绍了30多年来肿瘤治疗的进展状况。他说,以美国为例,早期肿瘤患者的5年生存率增加了13个百分点,而晚期肿瘤的治疗效果仍然与上世纪70年代相同。这说明人类对肿瘤的认识并不充分,当今医学对于肿瘤的防治依然处于初级阶段。肿瘤可能不是任何单一方法、单一基因、单一药物能够治好的,应该采取综合研究的战略。他提出,中医有两个特点是西医应该吸取的。其一是个体化治疗,其二是综合治疗。他说,肿瘤治疗要有稳定的发展,在相当程度上依赖于个体化治疗的进展,而中医辨证施治已经进行了几千年。西医犹如单兵作战,强调的是杀灭癌细胞;但中医的组方却像联合作战,有主攻、有保护、有清障、有后援,而这是较为合理的。他建议有关部门特别重视研究中医药治疗晚期肿瘤的问题,将注意力前移。他说,中药有几千年人体毒性实验的基础,在晚期肿瘤的治疗上,适当放宽一点尺度,也许中药会在抗肿瘤方面走在世界的前列。
程莘农院士、胡亚美院士、吴院士、石学敏院士也结合自己的工作发表了意见,并建议加强对中药抗肿瘤的研究。
疾病控制率76.2%!肺癌重磅新药AMG510,治疗结直肠癌同样有效!
研究的主要作者,来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出,研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者,其中结直肠癌亚组患者数量最多,AMG510已经展现出了不错的疗效,大部分患者实现了疾病控制,因此与目前的标准护理模式相比,这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示,治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者,缓解率7.1%,疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时,研究者曾经公开了首款正式走入临床的
0评论2026-01-221
重磅来袭!2020年FDA获批实体瘤药物年度汇总——靶向篇
2获批药物:Tucatinib靶点:HER2临床试验:HER2CLIMBtrial伴随诊断:——获批时间:2020.4.17获批适应症:联合曲妥珠单抗和卡培他滨批准用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,且既往已接受一或多个抗HER2的治疗方案。胆管癌1获批药物:Pemigatinib靶点:FGFR2临床试验:FIGHT-202伴随诊断:FoundationOne®CDX(FoundationMedicine,Inc.)获批时间:2020.4.17获批适应症:用于治疗先前
0评论2026-01-2210
病理确诊结果出具前,医师不得开抗肿瘤药物
办法提出,开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范,加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、
0评论2026-01-221
患了晚期恶性实体瘤后无药可用?多款国产新药新技术重拳出击!
高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定,这是用于实体瘤的
0评论2026-01-221
2021最新肺癌NCCN指南出炉!靶向新药层出不穷,强势逆转生存期!
ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,无论是鳞
0评论2026-01-1958
第四代EGFR抑制剂来了!奥希替尼耐药不用怕,六大处理方案全梳理!
一肺腺癌女性62岁患者,先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后,出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验,旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究,评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402(patritumab-
0评论2026-01-19130
12月6款创新药有望被FDA批准
2.药物名称:特瑞普利单抗公司名称:君实生物/CoherusBioSciences适应症:鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov
0评论2026-01-1938
又一款“广谱抗癌”潜力新药获突破性指定!HER2靶点新药迈出临床第一步!
Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者,包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等,所有患者平均接受过3线治疗方案,其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验,使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天,加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布,FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物
0评论2026-01-1931
一至四代EGFR靶向药物大汇总
图五吉非替尼、奥希替尼、BLU-701、BLU-945对不同EGFR突变的IC50,绿色为强抑制,黄色中等抑制,紫色为弱或无抑制2022年的AACR大会报道了BLU-945的I期临床研究,剂量递增阶段33例患者的数据,这些患者先前接受过超过1种EGFR靶向药治疗,97%接受过奥希替尼治疗,64%有脑转移,55%为亚裔。一项来自中国的很小型的回顾性研究,纳入6例基线无症状脑转移EGFR突变患者,全部为非鳞癌,接受30mg达可替尼治疗,在5例疗效可评估患者中,2例脑转移完全缓解,3例脑转移稳定,颅内客观缓解率
0评论2026-01-1938