治疗癌症疼痛最常用也是最基本的方法即为药物疗法。药物疗法的疗效确切、显效快、安全、经济。但是,仍有相当多的医生或癌症病人对药物止痛不了解。
癌症止痛应遵循三阶梯用药原则
邸主任说,世界卫生组织提出的癌痛药物治疗的三阶梯用药原则,强调按阶梯用药;口服给药;按时服药;个体化给药;注意具体细节。按阶梯给药是由弱到强,逐渐加量,不要等病人需要了才用,而是有规律地按时用药。坚持个体化原则即不受所谓的“极量”限制,而以达到有效镇痛为目的。他介绍说,该院刘淑俊教授等在长期应用中总结了药物止痛的一些注意事项,如应从最简单的剂量方案及创伤最小的止痛疗法开始;最好口服,如不能口服应考虑直肠或经皮下给药;不要采用安慰剂治疗癌症疼痛,用安慰剂并不能真正止痛,这对病人是残酷的;对阿片类药物,不同病人对不良反应的敏感性有很大差异,应用时要留心;患者出院后应给予书面止痛治疗方案。
常用的三阶梯止痛的药物有哪些
非甾体消炎药用于轻度疼痛,常用药有阿司匹林、扑热息痛、布洛芬、消炎痛等。
对中度疼痛可用弱阿片类,如可待因等。
对重度疼痛可用强阿片类如吗啡、缓释吗啡、多瑞吉等。
癌症止痛不要用杜冷丁及二氢埃托菲
邸立军主任说,杜冷丁的止痛作用为吗啡的1/8,止痛时间只能维持两个半小时至三个半小时。该药在体内代谢为去甲哌替啶,它有中枢神经毒作用,癌症病人在大剂量用此药后必然会造成积聚,出现中毒,可出现震颤、幻觉、抽搐、肌阵挛和癫痫发作。因此,杜冷丁只可用于短时的急性疼痛止痛。长期使用二氢埃托菲可导致明显的精神依赖及躯体依赖,不能用于癌痛的常规治疗。
在癌症止痛中用阿片类不必担心成瘾邸主任说,不少病人和医生都担心应用阿片类会出现成瘾,其实这种担心是不必要的。所谓成瘾是指精神依赖,这时患者会不由自主地和不择手段地渴望得到药物,常常以损害身体和家庭幸福为代价而寻求药物。有一项对10000名应用阿片类止痛的癌症病人的调查表明,在这些病人中没有一位出现精神依赖。另一项对11882位应用阿片类止痛的癌症病人的调查显示,仅有4位病人出现精神依赖。因此病人不必顾虑成瘾问题。在应用阿片类药物时出现生理依赖和耐受性是正常的药理学现象,不应影响药物的继续使用。邸主任提醒道,长期应用阿片类药物,特别是对其产生耐药的患者,由于对阿片类拮抗剂非常敏感,在呼吸抑制被纠正后很容易出现严重的戒断症状及疼痛复发。
规范用药会使绝大多数病人摆脱癌痛
有些病人认为,我打针止痛都没用,你让我吃几片药就能起作用吗?邸主任介绍,那种认为口服药止痛效果差,止痛不及时的观念是不对的。研究表明,按照三阶梯给药原则,有80%~90%的癌症病人疼痛缓解,而不规范用药不仅止痛效果不好,而且不良反应发生的比例也高。因此凡可以通过口服给药治疗的尽量口服用药。对于其他经过规范用药后尚无法有效解除疼痛的病人,可以用其他方法。邸主任说,随着止痛研究的进展,目前对这部分病人也不是无能为力了。
疾病控制率76.2%!肺癌重磅新药AMG510,治疗结直肠癌同样有效!
研究的主要作者,来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出,研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者,其中结直肠癌亚组患者数量最多,AMG510已经展现出了不错的疗效,大部分患者实现了疾病控制,因此与目前的标准护理模式相比,这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示,治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者,缓解率7.1%,疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时,研究者曾经公开了首款正式走入临床的
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重磅来袭!2020年FDA获批实体瘤药物年度汇总——靶向篇
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病理确诊结果出具前,医师不得开抗肿瘤药物
办法提出,开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范,加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、
0评论2026-01-221
患了晚期恶性实体瘤后无药可用?多款国产新药新技术重拳出击!
高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定,这是用于实体瘤的
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ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,无论是鳞
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第四代EGFR抑制剂来了!奥希替尼耐药不用怕,六大处理方案全梳理!
一肺腺癌女性62岁患者,先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后,出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验,旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究,评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402(patritumab-
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12月6款创新药有望被FDA批准
2.药物名称:特瑞普利单抗公司名称:君实生物/CoherusBioSciences适应症:鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov
0评论2026-01-1937
又一款“广谱抗癌”潜力新药获突破性指定!HER2靶点新药迈出临床第一步!
Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者,包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等,所有患者平均接受过3线治疗方案,其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验,使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天,加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布,FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物
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一至四代EGFR靶向药物大汇总
图五吉非替尼、奥希替尼、BLU-701、BLU-945对不同EGFR突变的IC50,绿色为强抑制,黄色中等抑制,紫色为弱或无抑制2022年的AACR大会报道了BLU-945的I期临床研究,剂量递增阶段33例患者的数据,这些患者先前接受过超过1种EGFR靶向药治疗,97%接受过奥希替尼治疗,64%有脑转移,55%为亚裔。一项来自中国的很小型的回顾性研究,纳入6例基线无症状脑转移EGFR突变患者,全部为非鳞癌,接受30mg达可替尼治疗,在5例疗效可评估患者中,2例脑转移完全缓解,3例脑转移稳定,颅内客观缓解率
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