抗癌中草药山豆根为豆科植物广豆根的根。性寒味苦。功效为清火、解毒、消肿、止痛。主治:喉痛,喉风,喉痹,牙龈肿痛,喘满热咳,黄疸,下痢,热肿,秃疮,疥癣,蛇、虫、犬咬伤。newszdwordC.htm"name="adFrame"width="252"height="412"frameborder="no"border="0"marginwidth="0"marginheight="0"scrolling="no"
为豆科植物广豆根的根。性寒味苦。功效为清火、解毒、消肿、止痛。主治:喉痛,喉风,喉痹,牙龈肿痛,喘满热咳,黄疸,下痢,热肿,秃疮,疥癣,蛇、虫、犬咬伤。
[成分药理]
含总生物碱约0.93%,其中苦参碱(Matrine)0.52%,氧化苦参碱(Oxymatrine)0.35%,以及含槐树素(Sophoraponicin)、紫檀素(Pterorepine)、红车轴草根甙(TrifolirhiZin)、山槐素(Maackian)、广豆根素(Sophra)等。
给小鼠港灌服广豆根浸剂60g/kg,用药11~21天,对接种的子宫颈癌有明显抑制作用,对肉瘤180的抑制率也达到25%以上。从广豆根中分离出来的苦参碱和氧化苦参碱,不但对肉瘤180移植的小鼠有延缓死亡的效果,且对大鼠的实体型和腹水型吉田肉瘤以及对腹水肝癌的大鼠有明显的延长其死亡的作用。平均60%的大鼠没有死亡而能治愈,在治愈的大鼠血清中发现有抗肿瘤抗体。近年有人用广豆根提取的含氧化苦参碱药物,选用小鼠LA-795细胞,比较药物在乏氧状态与富氧状态下的毒性。结果表明,氧化苦参碱(广豆根提取物)对乏氧细胞有选择性杀伤作用,药物对乏氧细胞的毒性为有氧细胞的36倍,认为对肿瘤有特殊的治疗价值。山豆根2g/ml对急性淋巴型白血病和急性粒细胞型白血病患者的白细胞脱氢酶均有抑制作用,故提示其对白血病细胞有抑制作用。广豆根中所含的紫檀素、槐树素和红车轴草根甙、山槐素等对小鼠肉瘤180也有抑制作用。山豆根对肿瘤细胞的DNA和RNA合成有明显抑制作用,从而阻断肿瘤细胞的增殖,能促进淋巴细胞转化,激发或增强淋巴细胞的细胞毒作用,提高T细胞比值,增强或调整巨噬细胞吞噬功能,还能调节内分泌,增强肾上腺皮质的功能,由此影响肿瘤的发生和发展。
[现代应用]
1.鼻咽癌
由山豆根、半枝莲、石上柏、白花蛇舌草等九味药组成,制成片剂,每日4次,每次4片,15天为1疗程。治疗鼻咽癌226例,总有效率87.3%,对照组总有效率仅14%。
2.宫颈癌
中医研究院广安门医院报道:山豆根、草河车、夏枯草各100g,按一般中草药片剂制法,生片0.5g,配合外用药治疗宫颈癌48例,近期治愈10例,显效13例,有效9例,无效6例,总有效率66.7%,在所治各型宫颈癌中,以糜烂型的疗效最好,菜花型次之。外用药:莪术、山慈姑、生南星、苦参各100g,硼砂25g等。先将莪术、山慈姑、生南星、苦参等加水煎煮2~3h,制成浸膏粉后,再与其他药物共研细末,混匀,过筛。撒布于宫颈癌创面,每日1~2次。
3.膀胱癌
中国人民解放军总医院用广豆根、喜树碱联合应用治疗膀胱癌40例,临床冶愈2例,显效24例,有效9例,无效5例,总有效率87.5%。方法:口服片豆根浸膏片,每片相当于生药5分,每日3次,每次4片,或用200%广豆根注射液肌注,每日2次,每次4ml。喜树碱膀胱灌注:剂量及次数因反应大小而不同,一般为10~20mg,用生理盐水稀释至20~40ml,每周3次,或15~30mg,用生理盐水稀释至30~50ml,每周2次。采用改进的甘油灌肠器自尿道口直接推注入膀胱,经常变换体位,保留2~4h以上,膀胱灌注25次左右为1疗程,部分病例给予瘤体或根部喜树碱注射治疗。
4.食道癌前病变的阻断治疗
有报道用山豆根、黄药子、夏枯草、败酱草、白鲜皮、拳参等中药制成片剂对食道癌前病变进行阻断治疗,各组人群5年内发病情况统计,用此方制成的片剂组共统计重度增生者568例,食管癌发病15例,发生率为36%;安慰剂组共统计566例,食管癌发病33例,发生率为58%。食管细胞学复查结果,组方片剂组与安慰剂组比较有非常显著的差异(lt;0.01)。用法:组方片剂,每日8片,连服3~5年。
5.滋养叶细胞肿瘤
省某妇幼保健院报道用山豆根制剂治疗滋养叶细胞肿瘤100例,其中恶性葡萄胎90例获临床治愈79例(占87.8%),有效2例,总有效率为90%。治疗绒毛膜上皮癌10例,获临床治愈4例,有效1例,总有效率为50%。用法:山豆根注射液每支2ml,内含药量相当于山豆根生药2g。肌肉注射,每次2~4ml,每日1~2次。
此外,还可治疗白血病、、咽。
[毒副反应]
一般反应较轻,但久服或大量使用易致呕吐。少数病人有轻微胸闷、心悸、恶心、腹痛及白细胞下降。
疾病控制率76.2%!肺癌重磅新药AMG510,治疗结直肠癌同样有效!
研究的主要作者,来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出,研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者,其中结直肠癌亚组患者数量最多,AMG510已经展现出了不错的疗效,大部分患者实现了疾病控制,因此与目前的标准护理模式相比,这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示,治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者,缓解率7.1%,疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时,研究者曾经公开了首款正式走入临床的
0评论2026-01-221
重磅来袭!2020年FDA获批实体瘤药物年度汇总——靶向篇
2获批药物:Tucatinib靶点:HER2临床试验:HER2CLIMBtrial伴随诊断:——获批时间:2020.4.17获批适应症:联合曲妥珠单抗和卡培他滨批准用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,且既往已接受一或多个抗HER2的治疗方案。胆管癌1获批药物:Pemigatinib靶点:FGFR2临床试验:FIGHT-202伴随诊断:FoundationOne®CDX(FoundationMedicine,Inc.)获批时间:2020.4.17获批适应症:用于治疗先前
0评论2026-01-2210
病理确诊结果出具前,医师不得开抗肿瘤药物
办法提出,开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范,加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、
0评论2026-01-221
患了晚期恶性实体瘤后无药可用?多款国产新药新技术重拳出击!
高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定,这是用于实体瘤的
0评论2026-01-221
2021最新肺癌NCCN指南出炉!靶向新药层出不穷,强势逆转生存期!
ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,无论是鳞
0评论2026-01-1958
第四代EGFR抑制剂来了!奥希替尼耐药不用怕,六大处理方案全梳理!
一肺腺癌女性62岁患者,先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后,出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验,旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究,评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402(patritumab-
0评论2026-01-19130
12月6款创新药有望被FDA批准
2.药物名称:特瑞普利单抗公司名称:君实生物/CoherusBioSciences适应症:鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov
0评论2026-01-1937
又一款“广谱抗癌”潜力新药获突破性指定!HER2靶点新药迈出临床第一步!
Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者,包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等,所有患者平均接受过3线治疗方案,其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验,使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天,加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布,FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物
0评论2026-01-1930
一至四代EGFR靶向药物大汇总
图五吉非替尼、奥希替尼、BLU-701、BLU-945对不同EGFR突变的IC50,绿色为强抑制,黄色中等抑制,紫色为弱或无抑制2022年的AACR大会报道了BLU-945的I期临床研究,剂量递增阶段33例患者的数据,这些患者先前接受过超过1种EGFR靶向药治疗,97%接受过奥希替尼治疗,64%有脑转移,55%为亚裔。一项来自中国的很小型的回顾性研究,纳入6例基线无症状脑转移EGFR突变患者,全部为非鳞癌,接受30mg达可替尼治疗,在5例疗效可评估患者中,2例脑转移完全缓解,3例脑转移稳定,颅内客观缓解率
0评论2026-01-1937