分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

高亮!国研第二代免疫药“双抗”亮相AACR,“最毒”三阴性乳腺癌患者无进展生存7.3个月!

2026-01-12 09:02zouxiaoyan480

中国国产原研第二代免疫双抗药,双特异性抗体药物KN046联合白蛋白紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌患者无进展生存7.3个月

2021年4月10日至15日、5月17日至21日期间,美国癌症协会(AACR)年度会议将以线上的形式进行。作为2021年中旬最前沿、最大型的肿瘤领域专业会议之一,此次大会上同样有众多重磅研究成果面世。

基因药物汇将全程追踪会议进程,并精选其中最重要、与患者治疗最为密切相关的一部分研究成果,以丰富的形式向大家呈现出来。

“双抗”即双特异性抗体,是一类能够同时作用于两个靶点的药物。在靶向治疗中,越来越多的“双抗”甚至“多抗”药物异军突击,包括著名的9靶点“神药”卡博替尼,以及经典的“治愈系”广谱抗癌药恩曲替尼在内,许多多靶点的药物发挥出了单靶点药物难以达到的疗效。

在免疫药物当中,同样有一部分免疫检查点抑制剂能够同时作用于两个免疫检查点。这些免疫药物被称为“第二代”的免疫检查点抑制剂,许多研究都已经明确地证实,其疗效远远超过了单靶点的药物治疗方案,不良反应又远远少于两药联合的方案的既往数据!

本届AACR年会上,我国自主研发的免疫“双抗”KN046联合白蛋白紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效公开,令人惊艳。

缓解率40.0%,无进展生存7.3个月

截至2021年3月8日,接受KN046治疗的三阴性乳腺癌患者中,共有25例患者病灶可评估。这部分患者的整体缓解率为40.0%,疾病控制率达到了96.0%。

中位随访13.7个月,患者的中位无进展生存期为7.3个月,12个月无进展生存率为38.7%;中位总生存期数据尚不成熟,但患者的15个月生存率已经达到了73.4%。

PD-L1高表达患者,疗效更加显著

在PD-L1表达水平(CPS)≥1的患者中,KN046的疗效更加出色,中位无进展生存期更是达到了73.4%,12个月无进展生存率54.9%;中位总生存期数据尚不成熟,患者的15个月生存率为77.1%。

已获孤儿药资格,覆盖10余个癌种

KN046是一款由我国企业自主研发的双特异性抗体药物,对于PD-L1和CTLA-4均有良好的抑制效果。


即使是在双免疫联合方案中,PD-1/PD-L1抑制剂+CTLA-4抑制剂的组合也是一个大热门,KN046的诞生自然收到了广泛的关注。

2020年9月,KN046获得FDA授予的孤儿药资格,用于治疗胸腺上皮肿瘤,成为了首个获得官方认可用于实体瘤的双靶点免疫治疗药物。目前,在澳大利亚与中国两个中心,KN046的临床试验已经覆盖了非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、食管鳞癌、肝癌、胰腺癌等10余个癌种、近20项不同阶段的临床试验,结果均比较理想。

01、肺癌:疾病控制率82.1%,无进展生存7.3个月

根据最近一次世界肺癌大会(WCLC)上公开的数据,研究中共纳入63例患者,分为A(30例)、B(33例)两个试验组,两组患者的基线水平差别不大,A组患者用药剂量稍低(3mg/kgvs5mg/kg)。

截至2020年7月27日的结果显示,A组患者的整体缓解率为10.7%,疾病控制率82.1%;B组患者的整体缓解率为15.6%,疾病控制率62.5%。

患者的中位无进展生存期为3.7个月;3、6、9个月的无进展生存率分别为64.1%、36.6%、34.2%,总生存率分别为91.4%、86.9%和81.0%。

在鳞状细胞肺癌患者亚组中,中位无进展生存期为7.3个月,3、6、9个月无进展生存率分别为80.0%、55.9%、46.6%,总生存率分别为100.0%、88.2%和88.2%。

与前期公开的、KN046治疗曾接受过免疫治疗且疾病持续进展的患者的疗效数据相比,此项试验中纳入的、曾接受过化疗的患者,明显从KN046治疗中获益更多,整体生存期更长。

02、乳腺癌:疾病控制率52.0%,无进展生存期2.69个月

此外,在HER2阳性转移性乳腺癌的治疗中,KN046同样有不错的潜力。根据中国中心的Ⅰa/b期KN046-CHN-001试验研究结果,在29例曾接受过免疫检查点抑制剂治疗失败的患者中共25例患者疾病可评估,KN046治疗的整体缓解率为12.0%,疾病控制率52.0%。

所有患者中位无进展生存期2.69个月;3个月无进展生存率41.0%,6个月无进展生存率21.9%;6个月生存率88%,9个月生存率58.7%。

双靶点免疫药物,再掀免疫治疗热潮

与靶向药物相似,免疫检查点抑制剂也是一种通过抑制细胞表面某些特定信号通路的作用,最终达到杀灭癌细胞目的的药物。

但与靶向药物不同的是,免疫检查点抑制剂所抑制的靶标、也就是“免疫检查点”,是一类与机体免疫功能相关的调节位点,其中绝大部分位于免疫细胞、尤其是T细胞表面。


我们熟知的PD-1/PD-L1这对免疫检查点当中,PD-1就位于T细胞的表面。而其对应的PD-1抑制剂能够与PD-1结合,进而阻断T细胞表面的PD-1和癌细胞表面的PD-L1的结合,避免T细胞错误地将癌细胞识别为健康细胞。

临床前研究以及一些双免疫联合用药的临床研究已经证实,一些不同的免疫途径之间存在互补的相互作用,同时抑制可以提升免疫治疗的效果。

而新兴的双靶点免疫药物,也就是所谓的“双抗”,则能够凭借一款药物,达到同时抑制两个靶点的效果。越来越多的研究已经证实,这些“第二代”的免疫治疗药物,不仅能使免疫治疗的疗效达到“1+1”的效果,还能够尽可能地减少不良反应的发生。

目前,包括KN046在内的多款免疫“双抗”药物的临床试验均在招募患者,有需求的患者可以联系全球肿瘤医生网医学部()了解招募详情,或进行入组申请。


举报
收藏 0
打赏 0
疾病控制率76.2%!肺癌重磅新药AMG510,治疗结直肠癌同样有效!
研究的主要作者,来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出,研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者,其中结直肠癌亚组患者数量最多,AMG510已经展现出了不错的疗效,大部分患者实现了疾病控制,因此与目前的标准护理模式相比,这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示,治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者,缓解率7.1%,疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时,研究者曾经公开了首款正式走入临床的

0评论2026-01-221

重磅来袭!2020年FDA获批实体瘤药物年度汇总——靶向篇
2获批药物:Tucatinib靶点:HER2临床试验:HER2CLIMBtrial伴随诊断:——获批时间:2020.4.17获批适应症:联合曲妥珠单抗和卡培他滨批准用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,且既往已接受一或多个抗HER2的治疗方案。胆管癌1获批药物:Pemigatinib靶点:FGFR2临床试验:FIGHT-202伴随诊断:FoundationOne®CDX(FoundationMedicine,Inc.)获批时间:2020.4.17获批适应症:用于治疗先前

0评论2026-01-2210

病理确诊结果出具前,医师不得开抗肿瘤药物
办法提出,开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范,加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、

0评论2026-01-221

患了晚期恶性实体瘤后无药可用?多款国产新药新技术重拳出击!
高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定,这是用于实体瘤的

0评论2026-01-221

2021最新肺癌NCCN指南出炉!靶向新药层出不穷,强势逆转生存期!
ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,无论是鳞

0评论2026-01-1958

第四代EGFR抑制剂来了!奥希替尼耐药不用怕,六大处理方案全梳理!
一肺腺癌女性62岁患者,先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后,出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验,旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究,评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402(patritumab-

0评论2026-01-19130

12月6款创新药有望被FDA批准
2.药物名称:特瑞普利单抗公司名称:君实生物/CoherusBioSciences适应症:鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov

0评论2026-01-1937

又一款“广谱抗癌”潜力新药获突破性指定!HER2靶点新药迈出临床第一步!
Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者,包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等,所有患者平均接受过3线治疗方案,其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验,使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天,加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布,FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物

0评论2026-01-1930

一至四代EGFR靶向药物大汇总
图五吉非替尼、奥希替尼、BLU-701、BLU-945对不同EGFR突变的IC50,绿色为强抑制,黄色中等抑制,紫色为弱或无抑制2022年的AACR大会报道了BLU-945的I期临床研究,剂量递增阶段33例患者的数据,这些患者先前接受过超过1种EGFR靶向药治疗,97%接受过奥希替尼治疗,64%有脑转移,55%为亚裔。一项来自中国的很小型的回顾性研究,纳入6例基线无症状脑转移EGFR突变患者,全部为非鳞癌,接受30mg达可替尼治疗,在5例疗效可评估患者中,2例脑转移完全缓解,3例脑转移稳定,颅内客观缓解率

0评论2026-01-1937