分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

无病生存接近2年!两种一线方案疗效均超越奥希替尼单药,有望改写肺癌治疗常规

2025-11-20 09:03zouxiaoyan750

两种新肺癌一线治疗方案疗效均超越奥希替尼单药,无病生存近两年,有望改写肺癌治疗常规

所谓的一线治疗,即患者在确诊之后首选的治疗方案,通常是缓解率或治愈率最高、副作用也可耐受的方案。

在以往的许多年里,奥希替尼一直是EGFR敏感突变非小细胞肺癌当之无愧的“首选”,仅凭单药即可超越所有同类药品的疗效。不过如今,随着药物研究的发现,一些新药与新组合方案,终于展现出了更加超越奥希替尼的出色疗效。

在今年的ESMO大会上公布了哪些新药新数据?让我们一起来了解一下。

01、埃万妥单抗+拉泽替尼

根据大会上发布的Ⅲ期MARIPOSA试验(NCT04487080)的报告,携带EGFR敏感突变(ex19del或L858R)的患者,一线治疗选择埃万妥单抗+拉泽替尼方案,中位无进展生存期长达23.7个月;而作为对照组的奥希替尼单药方案,中位无进展生存期仅有16.6个月;两者之间的差距超过半年!

埃万妥单抗+拉泽替尼组患者的1年与2年无进展生存率分别为73%和48%,奥希替尼单药为65%和34%。

除此以外,试验还分析了同为第三代EGFR抑制剂的拉泽替尼的单药疗效,结果中位无进展生存期为18.5个月。

安全性如何

在安全性方面,联合方案的不良反应发生率更高。埃万妥单抗+拉泽替尼治疗的患者中,75%的患者出现了3级或更高级别的不良事件,而奥希替尼单药治疗的患者当中这一比例为43%。更多的患者因为安全性原因而做出了治疗中断、剂量降低或停药的措施。

治疗脑转移的效果如何

对于有脑转移病史的患者,埃万妥单抗+拉泽替尼方案的中位无进展生存期为18.3个月,而奥希替尼耐药仅有13.0个月。

关于埃万妥单抗与拉泽替尼

埃万妥单抗(Amivantamab-vmjw,JNJ-6372,又称“阿米万他单抗”)是一款EGFR/MET双靶点抑制剂,目前已经获批用于治疗EGFR外显子20插入(ex20ins)突变的患者;拉泽替尼(Lazertinib)是一款新的第三代EGFR抑制剂,用于治疗脑转移有很好的疗效。目前,这两款药物的联合用药方案,在奥希替尼耐药的EGFR突变非小细胞肺癌等多个适应症的治疗中也有不错的表现。

埃万妥单抗与拉泽替尼的临床试验

目前,埃万妥单抗+拉泽替尼方案治疗奥希替尼耐药的EGFR突变非小细胞肺癌患者的临床试验,正在招募受试患者。这一组合是奥希替尼耐药治疗方案当中,疗效与安全性都比较可靠的一组。

如果患者对于奥希替尼发生了耐药、正在寻找新的靶向治疗手段,或者正在应用奥希替尼、希望为后续治疗积累可用方案,都可以将病历资料提交至全球肿瘤医生网医学部进行评估。

02、奥希替尼+化疗

根据大会上发布的Ⅲ期FLAURA2试验(NCT04035486)最新报告,携带EGFR敏感突变(ex19del或L858R)的患者,一线使用奥希替尼+化疗的整体缓解率为73%,奥希替尼单药为69%。

两种方案治疗的患者在12个月时的无进展生存率相仿,分别为87%和83%;但在24个月时的无进展生存率已经出现了非常明显的差距,奥希替尼+化疗为74%,奥希替尼单药为54%。

值得注意的是,接受奥希替尼+化疗的患者在24个月时发生脑转移的风险为9%,而单独接受奥希替尼治疗的患者有高达23%的风险发生脑转移。

在脑转移的治疗方面,奥希替尼+化疗患者的颅内病灶缓解率为88%,奥希替尼单药为87%,并没有太大的差距;但两种方案得到的完全缓解率差距很大,分别为48%和16%。在无进展生存率方面两组方案的差距也很大,联合方案在12个月和24个月时的无进展生存率分别为89%和65%,单药方案仅为73%和37%。

安全性如何

在安全性方面,奥希替尼+化疗组的3级或更高级别的不良事件发生率更高。不过在间质性肺炎这方面,两种方案安全性相当,发生率分别为3%(联合组)和4%(单药组)。

专家的观点如何

既然疗效差距、尤其是在长期疗效与脑转移疗效方面的差距这么大,那么是否意味着奥希替尼+化疗的方案就可以轻易取代一直作为首选的奥希替尼单药方案,成为患者一线治疗的标准选择呢?

事实上,对此,专家们分成了两派。

一部分专家认为,一线治疗的效果,对于患者的整个治疗过程都有着至关重要的“定性”意义,尤其是在完全缓解率、持续治疗时间以及长期无进展生存率方面存在明显差距的情况下,将新方案应用于一线治疗是可行的。

另一部分专家则对安全性以及后续治疗选择发表了担忧。奥希替尼与化疗的联合方案发生的不良反应更多,可能最终会导致很多患者身体状态不佳、后续治疗疗效变差;同时,若是贸然改变一线治疗方案,后续治疗是否还能有理想疗效,或者后续治疗的推荐次序是否也要同时改变,都成了难以确定的问题。

总而言之,想要将新方案应用于一线,还需要更多的研究佐证。

癌症的治疗很复杂,而初始治疗的选择甚至有可能会影响患者终生。如今,越来越多的专家、指南都建议,在有条件的情况下,患者可以去自主地寻求第二医学意见。

第二医学意见,也就是所谓的“Secondopinion”,正是一种为了弥补单中心单医生治疗的短板而诞生的医疗模式。Secondopinion指来自另一有资历人士的第二意见。通过医疗者的邀请,或由受患者委托者进行组织,可以集合不同医院、不同医疗中心、不同地区甚至不同国家最顶尖的医疗力量,共同为一名患者进行诊断。

这种方案不仅能够集中所有地区、所有医疗中心的优质医疗资源,还能够最大限度地避免单一中心、单一医生治疗可能存在的经验不足,从而为患者提供最合适的诊疗方案,真正有效地延长患者生存期。

全球肿瘤医生网致力于与国内外肿瘤医院、肿瘤专家及科研机构合作,帮助肿瘤患者获得国内外最前沿的抗癌技术、对接最新临床试验项目。如果患者希望寻找一种疗效更好的治疗方案,或者寻求国内外癌症专家的诊疗意见,可以联系全球肿瘤医生网医学部获得帮助。

举报
收藏 0
打赏 0
疾病控制率76.2%!肺癌重磅新药AMG510,治疗结直肠癌同样有效!
研究的主要作者,来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出,研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者,其中结直肠癌亚组患者数量最多,AMG510已经展现出了不错的疗效,大部分患者实现了疾病控制,因此与目前的标准护理模式相比,这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示,治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者,缓解率7.1%,疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时,研究者曾经公开了首款正式走入临床的

0评论2026-01-223

重磅来袭!2020年FDA获批实体瘤药物年度汇总——靶向篇
2获批药物:Tucatinib靶点:HER2临床试验:HER2CLIMBtrial伴随诊断:——获批时间:2020.4.17获批适应症:联合曲妥珠单抗和卡培他滨批准用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,且既往已接受一或多个抗HER2的治疗方案。胆管癌1获批药物:Pemigatinib靶点:FGFR2临床试验:FIGHT-202伴随诊断:FoundationOne®CDX(FoundationMedicine,Inc.)获批时间:2020.4.17获批适应症:用于治疗先前

0评论2026-01-2214

病理确诊结果出具前,医师不得开抗肿瘤药物
办法提出,开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范,加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、

0评论2026-01-223

患了晚期恶性实体瘤后无药可用?多款国产新药新技术重拳出击!
高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定,这是用于实体瘤的

0评论2026-01-223

2021最新肺癌NCCN指南出炉!靶向新药层出不穷,强势逆转生存期!
ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,无论是鳞

0评论2026-01-1960

第四代EGFR抑制剂来了!奥希替尼耐药不用怕,六大处理方案全梳理!
一肺腺癌女性62岁患者,先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后,出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验,旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究,评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402(patritumab-

0评论2026-01-19133

12月6款创新药有望被FDA批准
2.药物名称:特瑞普利单抗公司名称:君实生物/CoherusBioSciences适应症:鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov

0评论2026-01-1938

又一款“广谱抗癌”潜力新药获突破性指定!HER2靶点新药迈出临床第一步!
Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者,包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等,所有患者平均接受过3线治疗方案,其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验,使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天,加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布,FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物

0评论2026-01-1932

一至四代EGFR靶向药物大汇总
图五吉非替尼、奥希替尼、BLU-701、BLU-945对不同EGFR突变的IC50,绿色为强抑制,黄色中等抑制,紫色为弱或无抑制2022年的AACR大会报道了BLU-945的I期临床研究,剂量递增阶段33例患者的数据,这些患者先前接受过超过1种EGFR靶向药治疗,97%接受过奥希替尼治疗,64%有脑转移,55%为亚裔。一项来自中国的很小型的回顾性研究,纳入6例基线无症状脑转移EGFR突变患者,全部为非鳞癌,接受30mg达可替尼治疗,在5例疗效可评估患者中,2例脑转移完全缓解,3例脑转移稳定,颅内客观缓解率

0评论2026-01-1939