分享好友 药物首页 药物分类 切换频道

胆管癌竟有这么多新药可用!这些基因靶点一定要检测

2025-11-08 09:06zouxiaoyan1030

胆管癌为什么要做基因检测,胆管癌靶向药物和胆管癌靶向治疗方案有哪些,胆管癌基因检测价格、费用、多少钱

胆管癌又称胆道癌,是一种难治而高危的恶性肿瘤,致死率极高,晚期患者的5年生存率仅约5%。长期以来,胆管癌的治疗非常依赖手术,但患者术后3年复发率高达惊人的85%。胆管癌的标准化疗方案效果也不理想。胆管癌患者可以说是对于新药最为翘首以盼的一部分患者。

胆管癌患者为什么要做基因检测

近年来,随着分子靶向药物的迅速发展,胆管癌已有多款靶向药研发成功,终于迎来手术之外的“救命”手段!

早在2019年,就已经有胆管癌专家指出,FGFR与IDH1同为胆管癌治疗当前研究最多、也是最有希望迎来突破的两个靶点。且这IDH1突变与FGFR2融合突变是是互斥的,两类抑制剂的研究,都具有重要的意义。

专家们发现提出基因检测将是目前和未来胆管癌治疗的重中之重,每位胆管癌患者都应该进行分子检测,以确定是否存在突变,寻找更加有效的治疗方案。

在实际的治疗过程中,基因检测可以全面的在下面三个方面帮助胆管癌患者

1、帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向及免疫药物,包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。

2、提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用,帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。

3、FDA已批准的胆管癌靶向药物有3种,还有更多的在研药物处于临床试验阶段。帮助胆管癌患者在没有治疗方案选择时获得可能获益的新药临床试验,最大化肿瘤患者治疗的希望。

胆管癌一定要检测的靶点有哪些

全球肿瘤医生网建议胆管癌患者

1、至少接受胆管癌相关基因的十几个基因的检测。

2、最好一次性接受癌症全基因检测(几百个相关基因),这样能够获得更多与治疗相关的药物信息和临床试验信息。

目前用于治疗胆管癌的靶向治疗重要靶点包括:

TP53、KRAS、FGFR、NTRK、RET、IDH1、ARID1A和CDKN2A等

考虑经济因素的患者可以重点检测指南推荐的靶点。但是随着基因检测技术的进步和成本的下降,国际医学专家更加强调胆管癌患者做更多的基因检测,最好一次性做癌症全基因检测帮助胆管癌患者获得更全面的治疗信息。

胆管癌目前获批的靶向治疗方案有哪些

目前,针对胆管癌的这些靶点共3种靶向及免疫药物已经获得批准上市。


除了上面获批的药物,还有更多的新药正在研发中,包括FEFR抑制剂、RET抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等等,大家可以根据当前疾病的发展情况以及分子分型进行选择,也可联系全球肿瘤医生网医学部了解详细招募标准,进行入组评估。

胆管癌患者应该如何选择基因检测机构

目前,我国做基因检测的独立医学检验所已超过200家,拥有一批优秀的大公司,但也存在大量小机构,甚至一个小实验室就可以为患者做癌症全基因检测,检测结果存在准确性问题,一些三甲医院临床实验室的基因检测水平也不尽如人意。很有可能花了钱,耽误了时间,结果却什么也没检测出来。对于都是外行的癌症患者甚至包括一些临床医生来说,很难分辨出究竟哪一家基因检测机构才是靠谱的,癌症患者究竟该如何选择一家靠谱的检测机构呢?

全球肿瘤医生网医学部为大家总结三点,请大家选择检测前进行参考:

1.选择基因检测机构的资质完善和实力强的机构

基因检测的阵地就是实验室,必须要获得国家相关部门的认可,或者国际实验室资质认可。就像医学类院校的学生要当临床医生首先要有医师执业证,一家合格的基因检测公司要接收患者的组织样本出具报告,首先要具备CAP与CLIA双认证,被视为临床检测行业内金标准,也是最基本的门槛。

CLIA:《临床实验室改进修正案》,在美国,一间临床检测试验室只有获得CLIA执照后,才有权接收并处理美国人源临床样本,足见CLIA的权威性及临床检测质量管控的重要性。

CAP:美国病理学会,凭借病理学在疾病诊断中无法动摇的金标准地位,对CLIA提出了自己的解读,CAP制定了具有可操作性的质量评价规程和认证体系。

因此大家在选择基因检测公司的时候尽量选择知名的,专注于癌症基因领域的大公司。

2.考察机构的数据分析及报告解读能力

整个流程中,最关键的环节是数据分析,需要庞大的数据库及权威的分析团队,包括分子生物学专家、病理医生,肿瘤医生、生物信息学专家、免疫学专家等通力合作,针对每一个突变位点查阅文献,相似病历,找到最匹配的治疗药物,和前沿药物临床试验,这样才能为癌症患者出一份精准的基因检测报告。很多晚期无路可走的患者,甚至通过权威基因检测报告推荐的临床试验获得了生机。晚期癌症患者基因检测无靶向药,但却获得了更好的治疗!

3.接受全球肿瘤医生网推荐的权威基因检测机构的检测

全球肿瘤医生网精准医疗平台,严格筛选中美顶尖基因检测机构,这些机构均为国内权威肿瘤医院及专家认可及推荐。为国内患者提供权威癌症基因检测,帮助癌症患者在全球范围内寻找靶向药物和临床试验,并通过北肿专家的解读,提供精准治疗方案,避免患者在一些小公司检测,由于技术和质量控制导致的检测结果不正确,浪费宝贵的组织切片,耽误治疗时间,浪费金钱。

胆管癌患者基因检测常见问题

01、基因检测多少钱

癌症基因检测价格一般取决于需要检测位点的数量,检测数量越多,价格越高,全基因检测应该是最贵的,不同的基因检测公司,定价略有不同,但是相差不会太多。国内癌症单病种基因检测一般在几千元,全基因检测15000~20000左右。

02、基因检测选择什么标本最合适

做基因检测,是检测肿瘤细胞的突变,因此需要获取肿瘤细胞。

临床上通常有三种方式

1.手术中(或胸水中)得到肿瘤样品。

2.穿刺活检样品,通常是在局部麻醉下,使用很细的针刺入疑似肿瘤,来获取少量细胞用于分析。这样创伤很小,可以避免不必要的手术,对患者影响小。

3.“液体活检”。主要是指通过分析血液里的癌细胞或者癌细胞释放的DNA进行分析,判断癌症突变类型。这之所以能成功,是因为晚期癌细胞,或者癌细胞的DNA,会经常跑到血液里面,现代技术有可能把它们捕获,进行分析。

一般推荐的优劣顺序是:最近手术或活检新取的组织标本1-2年内的组织标本最新的血标本2年以上的旧的组织标本。

03、基因检测一定要在医院做吗

不一定。

目前医院的全基因检测大部分都是在第三方的基因检测中心进行检测的,即便是去三级甲等医院也是抽血后或将组织样本送到第三方检测中心。因此大家需要关注基因检测机构的权威度。

04、做过基因检测没有突变靶点还需要再做吗

很多患者用仅有的组织标本仅做了小panel检测,结果什么都没有检测到。如果之前选择的小公司,小panel的检测,建议换一家大公司,或者是做全基因,已经做了或者是还没做的都可以直接联系我们医学部看下,大家做的是不是权威,报告里面有没有可用药的靶点。

05、基因检测需要重复做吗

需要。

肿瘤组织内的基因,每时每刻都在发生新的突变,各种治疗手段都可能会影响突变发生的频率和突变的位点也不一样。因此在肿瘤治疗过程中需要根据病情随时进行检测,获得更精准的治疗信息。

靶向治疗会对具有某种基因特征的癌细胞进行攻击,但在治疗一段时间以后,癌细胞会发生其他的基因改变,对当前药物耐药。

当在药物耐药、疾病进展以后,需要酌情考虑再次进行基因检测,尝试寻找其耐药机制。

06、通过全球肿瘤医生网做的基因检测医生会认可吗

认可。

为了帮助癌症患者接受权威的精准诊疗,全球肿瘤医生网国际癌症基因检测中心联合中美FDA批准的或国内获得双认证的权威基因检测机构,这些机构也被国内权威肿瘤医院及专家认可,为国内患者提供更精准更全面的基因分析,帮助癌症患者在全球范围内寻找靶向药物和临床试验,并通过专家的解读,在全球范围内寻找最佳用药方案。

胆管癌患者福利!快参加"方舟援助计划"

作为胆管癌适应症当前研究最丰富的靶点之一,FGFR抑制剂显然是许多胆管癌患者翘首以盼的“治疗新星”。近10%的检出率在各类驱动基因中算是比较高的,但仍然难以充分地满足患者的治疗需求。

方舟援助计划”“由全球肿瘤医生网联合无癌家园、权威基因检测机构、国际药厂、知名肿瘤中心发起的针对癌症基因突变肿瘤患者的活动。本计划旨在降低肿瘤患者基因检测费用,为患者提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。参加“方舟援助计划”!为肿瘤患者持续提供抗癌药物带来的生存希望!

想参加的病友可以将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部评估。

举报
收藏 0
打赏 0
疾病控制率76.2%!肺癌重磅新药AMG510,治疗结直肠癌同样有效!
研究的主要作者,来自伊丽莎白女王医院及阿德莱德大学的TimothyJayPrice教授指出,研究所纳入的患者均为曾经接受过治疗的患者,其中结直肠癌亚组患者数量最多,AMG510已经展现出了不错的疗效,大部分患者实现了疾病控制,因此与目前的标准护理模式相比,这部分患者取得了更长的无进展生存期。在这项最早公开于2020年ESMO大会亚洲分会上的研究数据中显示,治疗42例KRASG12C突变型结直肠癌(大肠癌)患者,缓解率7.1%,疾病控制率达到了76.2%。早在2019年时,研究者曾经公开了首款正式走入临床的

0评论2026-01-223

重磅来袭!2020年FDA获批实体瘤药物年度汇总——靶向篇
2获批药物:Tucatinib靶点:HER2临床试验:HER2CLIMBtrial伴随诊断:——获批时间:2020.4.17获批适应症:联合曲妥珠单抗和卡培他滨批准用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性的乳腺癌成人患者,包括脑转移患者,且既往已接受一或多个抗HER2的治疗方案。胆管癌1获批药物:Pemigatinib靶点:FGFR2临床试验:FIGHT-202伴随诊断:FoundationOne®CDX(FoundationMedicine,Inc.)获批时间:2020.4.17获批适应症:用于治疗先前

0评论2026-01-2212

病理确诊结果出具前,医师不得开抗肿瘤药物
办法提出,开展肿瘤诊疗服务的二级以上医疗机构,应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗肿瘤药物管理工作组,并定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第二十条二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。第三章抗肿瘤药物临床应用管理第十五条医疗机构应当严格执行《药品管理法》及其实施条例、《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《医疗机构处方审核规范》等相关规定及技术规范,加强抗肿瘤药物遴选、采购、储存、

0评论2026-01-223

患了晚期恶性实体瘤后无药可用?多款国产新药新技术重拳出击!
高效抗脑转靶向药恩曲替尼势不可挡2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。首个实体瘤细胞免疫疗法获FDA突破性疗法称号2019年6月,FDA批准肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145为突破性的治疗指定,这是用于实体瘤的

0评论2026-01-223

2021最新肺癌NCCN指南出炉!靶向新药层出不穷,强势逆转生存期!
ROS1:曲替尼成为ROS1一二线脑转移优先推荐,效抗脑转2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。PD-1高表达晚期NSCLC,药成为一线优先推荐,+Y双免推荐级别升至1级对于PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌患者,无论是鳞

0评论2026-01-1959

第四代EGFR抑制剂来了!奥希替尼耐药不用怕,六大处理方案全梳理!
一肺腺癌女性62岁患者,先后进行了化疗、吉非替尼、厄洛替尼耐药后,出现T790M突变用奥希替尼治疗。SYMPHONY研究是BLU-945的首次人体1/2期开放性标签临床试验,旨在评估BLU-945单药和联合奥希替尼治疗对EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性。四、新靶点药或“四代”TKI1.U3-14022020WCLC报告了一项I期临床研究,评估晚期EGFR突变NSCLC患者在EGFR-TKIs奥希替尼治疗和铂类化疗失败后使用HER3抑制剂U3-1402(patritumab-

0评论2026-01-19130

12月6款创新药有望被FDA批准
2.药物名称:特瑞普利单抗公司名称:君实生物/CoherusBioSciences适应症:鼻咽癌Toripalimab是一种抗PD-1单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,达到治疗癌症的目的。NewDrugApplicationforAdagrasibasTreatmentofPreviouslyTreatedKRASG12C-MutatedNon-SmallCellLungCancer.RetrievedNov

0评论2026-01-1938

又一款“广谱抗癌”潜力新药获突破性指定!HER2靶点新药迈出临床第一步!
Ⅰ期临床试验结果抢先看:多癌种抗癌潜力,疾病稳定率最高66.7%Zanidatamab的Ⅰ期临床试验中纳入了多种实体瘤的患者,包括胆管癌、胃食管交界处癌和结直肠癌等,所有患者平均接受过3线治疗方案,其中约59%的患者曾接受过前线HER2治疗(曲妥珠单抗)。该指定基于一项正在进行的Ⅰ期临床试验,使用Zanidatamab治疗多种曾经接受过治疗的不可切除的局部晚期和/或转移性HER2阳性实体瘤患者。就在今天,加拿大癌症生物疗法公司ZymeworksInc.宣布,FDA授予其研发的靶向HER2的双特异性抗体药物

0评论2026-01-1932

一至四代EGFR靶向药物大汇总
图五吉非替尼、奥希替尼、BLU-701、BLU-945对不同EGFR突变的IC50,绿色为强抑制,黄色中等抑制,紫色为弱或无抑制2022年的AACR大会报道了BLU-945的I期临床研究,剂量递增阶段33例患者的数据,这些患者先前接受过超过1种EGFR靶向药治疗,97%接受过奥希替尼治疗,64%有脑转移,55%为亚裔。一项来自中国的很小型的回顾性研究,纳入6例基线无症状脑转移EGFR突变患者,全部为非鳞癌,接受30mg达可替尼治疗,在5例疗效可评估患者中,2例脑转移完全缓解,3例脑转移稳定,颅内客观缓解率

0评论2026-01-1938