2017年将会是CAR-T领域不平凡的一年。首先,这种通过改造患者活的T细胞,使其成为凶猛的肿瘤杀伤工具的新型免疫治疗策略,将有望获得美国FDA批准而正式上市,其中包括风筝制药的治疗非霍奇金淋巴瘤的KTE-C19,以及诺华的治疗儿童B细胞急性淋巴细胞白血病的CTL019。而CD19-CAR-T三巨头之一的朱诺公司由于患者死亡事件,其JCAR015的上市时间表被搁置了。
在实体肿瘤的CAR-T治疗方面,2017年预计将会有一些早期的临床数据被报道,例如针对肺癌、乳腺癌、直肠癌、以及其他实体肿瘤的CAR-T治疗数据。但是,与血液肿瘤很大不同的地方在于,由于适合做实体瘤CAR-T的靶点非常有限,而这些靶点往往也会在健康组织上面表达,从而导致CAR-T细胞对正常细胞的攻击,因此针对实体肿瘤的CAR-T治疗中,安全性将成为业界最担心的地方。
不过2017年最引入注意的另一个亮点应该属于Cellectis公司的UCART19了。与上述几家公司不同,UCART19并不利用患者自身的T细胞进行改造,而是通过基因编辑敲除TCR后的一种基于健康人的供体T细胞来进行改造的,因此是一种可以批量生产的产品。这家法国公司希望建立异体CAR-T细胞池,从而可以适应任何有需要的患者。UCART19已经开展了两例临床试验,接受试验的两个英国婴儿获得了缓解。
不过UCART19的风险是这种“通用型”的T细胞可能会被患者的免疫系统过快中和或者排斥,甚至有可能引发危及生命的副反应。尽管存在这样的担忧,Cellectis公司认为这种异体CAR-T细胞与个性化的CAR-T细胞相比,会更加便宜、也更加便利。无论如何,我们有理由相信2017年UCART19应该会受到更大的关注。Cellectis公司已经将UCART19的版权卖给了辉瑞和施维雅公司,用于急性淋巴白血病和慢性淋巴白血病的临床试验,2016年6月第一个入组的患者已经接受了治疗。Cellectis公司近日表示临床试验的中期数据应该在2017年上半年进行公布。(生物谷Bioon.com)

拟攻克 HPV 相关肿瘤,Opdivo 获 1 / 2 期良好结果
“这项研究首次评估了Opdivo在晚期宫颈癌、阴道癌和外阴癌患者中的功效,研究报告支持进一步调查,特别是因为这些患者在化疗或放疗失败后的治疗选择非常有限,”BMS发展主管ShintaCheng博士说道:“这些试验结果还强调了我们继续致力于探索肿瘤免疫疗法如何造福更多适当患者,包括与病毒相关的妇科系统癌症患者。CheckMate-358是一项正在进行的1/2期、开放标签,国际多中心、非比较,多队列研究,正在评估Opdivo单一疗法和Opdivo联合治疗在病毒相关肿瘤成年患者中的安全性和有效性,涉及Merke
0评论2025-12-225
ASCO 过半,千亿肿瘤市场未来之星在哪?
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肿瘤病人夏天没胃口怎么办?专家教您几招
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0评论2025-12-1338
心塞!心脏里面还能长肿瘤?(内附珍贵影像)
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0评论2025-12-1237