AACR:肿瘤微环境中的免疫细胞决定病人对免疫疗法的反应

   2024-11-27 1380
核心提示:研究人员发现病人体内表达PD-L1蛋白的肿瘤相关免疫细胞含量更高与更长的总生存期相关,同时更可能对药物nivolumab产生反应。2017年4月4日讯/生物谷BIOON/——根据匹兹堡大学癌症研究所的研究人员的初步研究结果,癌症病人体内某些免疫细胞含量过高或者过低都与病人对免疫治疗的反应程度相关。“我们的研究表明肿瘤微环境中的免疫细胞在病人对免疫疗法的反应中发挥重要作用。这项研究是最近完成的由Ferris博士共同主持的CheckMate1413期临床试验的延伸,该试验表明免疫治疗药物nivolumab可以

2017年4月4日讯/生物谷BIOON/——根据匹兹堡大学癌症研究所的研究人员的初步研究结果,癌症病人体内某些免疫细胞含量过高或者过低都与病人对免疫治疗的反应程度相关。这项研究成果由UPCI讲席教授、头颈外科主任及肿瘤免疫学项目组共同领导者RobertFerris博士在美国华盛顿举行的2017年美国癌症研究协会年会上公布。

这项研究是最近完成的由Ferris博士共同主持的CheckMate1413期临床试验的延伸,该试验表明免疫治疗药物nivolumab可以显著延长复发头颈癌病人的生存期,同时引起的严重副作用较少。

然而,并不是所有的病人对该药物的反应都相当,因此Ferris博士和他的团队想研究清楚是否病人的免疫系统的差别与更好的免疫治疗疗效有关。

研究人员发现病人体内表达PD-L1蛋白的肿瘤相关免疫细胞含量更高与更长的总生存期相关,同时更可能对药物nivolumab产生反应。TAICs是浸润到肿瘤内的免疫细胞,目前认为TAICs在肿瘤生长中发挥重要作用。

通过检测治疗前从病人身上取出的血液样品,研究人员也发现血液中循环CD8细胞(细胞毒性T淋巴细胞,也叫做杀伤T细胞)含量更高、调节性T淋巴细胞含量更低的病人对治疗产生的反应更好。

“我们的研究表明肿瘤微环境中的免疫细胞在病人对免疫疗法的反应中发挥重要作用。通过确定这些细胞的性质及它们如何被治疗影响,我们也许可以显著改善现有疗法的疗效,帮助更多的病人获益。”Ferris说道。

原文出处:

Patients'immunesystemprofilescouldbelinkedtoeffectivenessofcancerimmunotherapy




 
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