此外，Sotorasib治疗KRAS突变的结直肠癌患者同样取得了不错的疗效，整体缓解率为7.1%，疾病控制率76.2%。ASCO大会上曾经公开了多西他赛联合曲美替尼治疗KRAS突变非小细胞肺癌患者的疗效，整体缓解率为33%，中位无进展生存期4.1个月，中位总生存期11.1个月。通常来说，发生了KRAS突变的结直肠癌患者，二线治疗的整体缓解率只有约5%，即只有5%的患者能够在现有方案的治疗下得到临床缓解。PD-1/PD-L1抑制剂在各类靶向治疗药物问世之前，免疫药物与化疗药物曾是KRAS突变患者最重要的治疗

病例2:仅6周,肺癌患者肿瘤100%的全部消退49岁的W女士在2012年确诊为ROS1融合IV期非小细胞肺癌，接受克唑替尼治疗5年出现耐药，2016年检测发现一种新的突变，ROS1G2032R，于是开始接受保底药物劳拉替尼的治疗，仅4个月就出现耐药，当临床上没有适合的治疗方案，W女士参加了瑞波替尼的临床试验，在用药第二周出现部分缓解，第六周100%的肿瘤全部消退，截至文献发表时仍在接受治疗。病例4:晚期非小细胞肺癌肿瘤缩小80%69岁的M女士在确诊为非小细胞肺癌后就已经出现肝转移和多发性脑转移，经过基因检

恩曲替尼作为一款不区分癌种的“广谱”抗癌药靶向药，主要用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者，及NTRK阳性、初始治疗后肿瘤进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者，而且也是临床上唯一一个被证实针对原发性和转移性中枢神经系统肿瘤具有良好治疗效果的靶向药。这款"传奇"靶向药就是大名鼎鼎的恩曲替尼以往，我们所了解到的靶向药一般都是针对一个靶点，而恩曲替尼与其他的靶向药不一样，它属于一种小分子、多靶点的靶向药，对治疗NTRK和ROS1基因融合的癌症疗效很好，其临床价值主要是在于给明确有上述

PD-1/PD-L1抑制剂名称靶点FDA批准适应症国内批准适应症获批信息信迪利单抗(Sintilimab)PD-1经典型霍奇金淋巴瘤2018年首次获得中国药监局批准,已进入医保目录派姆单抗(Pembrolizumab)PD-1实体瘤、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、膀胱癌、宫颈癌、淋巴瘤、黑色素瘤、默克尔细胞癌、头颈癌肺癌、黑色素瘤、食管癌、头颈癌2014年首次获FDA批准,已在中国上市,未进入医保目录,参与2020年医保谈判纳武单抗(Nivolumab)PD-1肺癌、结直肠癌、食管癌、膀胱癌、肾癌、淋巴瘤、黑

03、JDQ443JDQ443用于治疗包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌和卵巢癌等在内的KRASG12C突变患者，整体缓解率可以达到28.2%(其中已确认的整体缓解率为20.5%)，疾病控制率82.1%。01、索托拉西布+化疗根据本年度世界肺癌大会(WCLC)上的报告，使用索托拉西布(Sotorasib，AMG510)+卡铂+培美曲塞治疗KRASG12C突变患者，作为一线方案时的整体缓解率高达73%，作为二线方案时的整体缓解率也达到了55%。此外根据2023年世界肺癌大会上的报告，在12例曾经接受过KRA

11、尿路上皮癌--Padcev药品信息药名名称：enfortumabvedotin-ejfv(恩诺单抗)研发公司：AstellasPharma上市时间：2023年4月3日药品介绍：2023年4月3日，FDA加速批准enfortumabvedotin-ejfv(Padcev，AstellasPharma)与pembrolizumab(Keytruda，默克)联合用于治疗不适合接受含顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。21、前列腺癌--Akeega药品信息药名名称：尼拉帕尼联合醋酸阿比特龙与泼尼松研发

癌症肿瘤转移和FAK(PTK2)基因高度相关,FAK是什么,FAK抑制剂有哪些肿瘤的转移是一个非常复杂的过程，包括了癌细胞的增殖、对细胞外基质的消化，以及其后癌细胞随血液或淋巴播散至患者全身，并在靶器官上重新定植等一系列步骤。当然，也有一些可能的风险，比如以FAK为靶标研发的靶向治疗药物，副作用可能会比较广泛(毕竟正常细胞也普遍表达FAK)，副作用严重性未知。在通过Ⅰ期临床试验验证了其安全性(不良反应可耐受，均可逆)以及初步的有效性(27%)之后，研究者开始进一步尝试这款药物与KRAS抑制剂联合，用于治疗