2、Carvykti——首款获FDA批准的国产CAR-T疗法,客观缓解率达85%Carvykti(西达基奥仑赛，cilta-cel)是首款获得FDA批准的国产CAR-T疗法，由传奇生物自主研发，并于2022年5月、9月，分别在欧盟和日本上市，主要用于治疗难治或复发性多发性骨髓瘤(R/RMM)。治疗多发性骨髓瘤的CAR-T"明星"产品1、Abecma—全球首款抗BCMACAR-T疗法,客观缓解率达72%Abecma(Idecabtagenevicleucel)是全球首款靶向BCMA的CAR-T疗法，先后获得

疾病进展(Progressivedisease，PD)以整个肿瘤治疗过程中所有测量的目标病灶直径之和中的最小值作为参考值，目标病灶直径之和超过参考值的20%或以上，且绝对值增加达到5mm或以上，或出现一个或以上的新病灶，且在病灶体积增长或数量增加前未达到完全缓解及部分缓解的患者，被视为疾病进展。无进展生存期通常作为Ⅲ期临床试验的主要终点，也会用于根治性手术或放疗后辅助治疗等的研究之中，不仅是药物或疗法疗效的体现，同样也可以体现出其对于患者生存质量的改善。如果在临床试验中得到的总生存期数据得到了显著的改善，