日期：2021年7月22日状态：批准(加速批准转为正式批准)相关阅读：暂无相关临床试验及数据：【KEYNOTE-775/Study309试验】派姆单抗+乐伐替尼治疗的中位总生存期为17.4个月，中位无进展生存期6.6个月，整体缓解率30%。相关临床试验及数据：【SANET-p试验/胰腺神经内分泌肿瘤】受索凡替尼治疗的患者，整体缓解率为19.2%，中位无进展生存期为10.9个月。适应症：单药治疗无法通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌日期：2021年7月6日状态：补充适应症相关阅读：暂无相关临床试验及

03、西米普利单抗试验项目：3期EMPOWER-Lung1试验(NCT03088540)试验对象：具有高PD-L1表达(≥50%)且经治疗、临床稳定的中枢神经系统转移的初治晚期非小细胞肺癌患者试验内容：患者随机接受350mg西米普利单抗(Libtayo)单药治疗(在没有疾病进展时)，每3周一次，最多108周，或4至6个周期的化疗。”※阿特珠单抗用于非小细胞肺癌的获批历程：2016年10月18日，FDA加速批准阿特朱单抗用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2

参与临床试验,抓住新药、新方案治疗的机会鉴于目前小细胞肺癌最有效的方案仍集中于化疗、免疫+化疗两个类型，基因药物汇为大家搜罗了一部分相关的临床试验，为小细胞肺癌的患者提供申请的渠道。双免疫+化疗方案治疗的患者严重不良事件发生率为45%，明显超过了德瓦鲁单抗+化疗的32%和单纯化疗的36%。小细胞肺癌免疫治疗,中国药监局(NMPA)批准德瓦鲁单抗(I药)作为小细胞肺癌一线治疗方案上市2021年7月14日，德瓦鲁单抗正式获得中国药监局(NMPA)批准上市，联合依托泊苷及铂类化疗(卡铂或顺铂)，作为小细胞肺癌一