SGB综合征（Simpson–Golabi–BehmelSyndrome，SGBS）为X连锁隐性遗传病，1型SGBS是由GPC3基因突变造成的，1型SGBS是由CXORF5基因突变造成的，SGBS患者与胚胎性肿瘤如肾母细胞瘤密切相关，其他肿瘤如神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、肝细胞瘤以及睾丸性腺母细胞瘤都有报道。
参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoffamilialcancersusceptibilitysyndromes-secondedition.JNatlCancerInstMonogr.2008;(38):1-93.
