分享好友 百科首页 百科分类 切换频道

PCMR:新研究为黑色素瘤精准治疗提供潜在靶点

2025-01-30 08:05guanwanhua1940

一旦肿瘤消耗完原发灶所有的氧气和营养成分就会向身体其他部位发生转移寻找更多营养供给。来自美国NIH的研究人员对HIF1a进行了新的研究,该分子在许多种癌症中发挥氧气和营养成分感受器的作用。他们发现了40个新基因能够被HIF1a开启或关闭,10个基因与黑色素瘤从原发灶向身体其他部位转移所需要的时间有关。他们将最新研究成果发表在国际学术期刊PigmentCellandMelanomaResearch上。

“这些在原发黑色素瘤中新发现的基因和信号通路可以帮助研究人员开发精准治疗所需要的新靶点,还可能用于其他癌症的治疗,”文章作者StacieLoftus博士这样说道。“除此之外,基因表达的变化还可以在未来用于预测癌细胞如何以及何时发生扩散,以及肿瘤的生长速度。”

当黑色素细胞发生恶性转化就会出现黑色素瘤。紫外线可以损伤皮肤细胞的DNA引起黑色素瘤。如果能够在黑色素瘤细胞离开皮肤进入淋巴结以及身体其他部位之前发现它,病人的五年生存率可以达到91.5%。而如果在比较晚期发现这种癌症,那么病人的五年生存率将只有30%~60%。

当肿瘤细胞生存的环境缺乏氧气和营养物质,它们就会收到信号告诉细胞是时候转移到其他部位寻找新的营养供给了。发现哪些基因能够定义这个关键的阶段可以为研究人员和医生们提供确定这个阶段的生物标记物。这些生物标记物可以帮助确定肿瘤的发展阶段,帮助进行诊断和治疗方法的选择以及监测疾病复发。

Dr.Loftus表示:“在许多方面黑色素瘤的治疗都是精准医学的典型代表。目前的临床治疗方法主要聚焦在靶向肿瘤的基因变化,帮助免疫系统对抗癌细胞。而发现细胞如何应答周围环境也会获得重要信息帮助指导治疗方法的选择。”

在他们下阶段的工作中,研究人员将进一步分析HIF1a以及其他转录因子在黑色素细胞和黑色素瘤细胞中的作用。他们还会进一步探索受低氧调控的新发现基因帮助理解肿瘤的进展过程。

原始出处:

StacieK.Loftus,LauraL.Baxter,etal.Hypoxia-inducedHIF1αtargetsinmelanocytesrevealamolecularprofileassociatedwithpoormelanomaprognosis.DOI:10.1111/pcmr.12579




举报
收藏 0
打赏 0
评论 0
《自然》:科学家揭秘免疫细胞被肿瘤「洗脑」机制,简直就是误入传销组织!
本文的第一作者Philip博士和她的同事们在之前的小鼠实验中,发现T细胞在肿瘤发育早期就会出现「温顺」状态,但此时这种状态是可逆的,经过PD-1抑制剂的「调教」,T细胞还可以「迷途知返」,再次对抗癌症。之后,研究人员进一步分析了与这些内部染色质状态变化及T细胞功能密切相关的细胞表面标志物。」另外,将研究中所采用的改变T细胞功能的药物与检查点抑制剂一起使用,或许能使肿瘤免疫治疗在更多的患者身上有效。」Philip博士尽管这只是一种设想,但是,如果真是如此,就像Schietinger教授说的那样:「这将给临床

0评论2025-12-2610

诺华 Tafinlar/Mekinist 治疗黑色素瘤表现长期生存受益
该研究数据显示,BRAFV600突变阳性转移性MM患者接受Tafinlar+Mekinist组合治疗后,实现了统计学上显著的颅内缓解。诺华全球药物开发主管和首席医疗官VasNarasimhan表示,此次公布的这些数据非常令人欣慰,数据证明BRAFV600突变阳性转移性MM患者能够长期受益于Tafinlar+Mekinist组合方案治疗。瑞士制药巨头诺华近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会上公布了靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist治疗BRAFV600突变阳性转移性黑色素瘤的一项II

0评论2025-12-2514

拟攻克 HPV 相关肿瘤,Opdivo 获 1 / 2 期良好结果
“这项研究首次评估了Opdivo在晚期宫颈癌、阴道癌和外阴癌患者中的功效,研究报告支持进一步调查,特别是因为这些患者在化疗或放疗失败后的治疗选择非常有限,”BMS发展主管ShintaCheng博士说道:“这些试验结果还强调了我们继续致力于探索肿瘤免疫疗法如何造福更多适当患者,包括与病毒相关的妇科系统癌症患者。CheckMate-358是一项正在进行的1/2期、开放标签,国际多中心、非比较,多队列研究,正在评估Opdivo单一疗法和Opdivo联合治疗在病毒相关肿瘤成年患者中的安全性和有效性,涉及Merke

0评论2025-12-2227

ASCO 过半,千亿肿瘤市场未来之星在哪?
更令人振奋的是中国企业传奇药业的BMCA/CD38双CAR-T也产生了100%应答率,虽然病人入组前失败的药物个数没有BB2121多。因为今天罗氏的Perjeta乳腺癌维持疗法三年数据显示仅降低19%进展风险,辉瑞卖给Puma的Neratinib又重整旗鼓。Keytruda与化疗联用在手术前HER2阴性乳腺癌患者比化疗显著提高应答率。PARPi可能成为不分组织、按基因变异的泛肿瘤药物。如果上市,这也将是继Keytruda批准用于泛dMMR变异肿瘤第二个按基因变异而非组织分类的肿瘤药物。另外一个重要进展是L

0评论2025-12-1735