MD 安德森肿瘤中心院长辞职了，为什么？

本文的第一作者Philip博士和她的同事们在之前的小鼠实验中，发现T细胞在肿瘤发育早期就会出现「温顺」状态，但此时这种状态是可逆的，经过PD-1抑制剂的「调教」，T细胞还可以「迷途知返」，再次对抗癌症。之后，研究人员进一步分析了与这些内部染色质状态变化及T细胞功能密切相关的细胞表面标志物。」另外，将研究中所采用的改变T细胞功能的药物与检查点抑制剂一起使用，或许能使肿瘤免疫治疗在更多的患者身上有效。」Philip博士尽管这只是一种设想，但是，如果真是如此，就像Schietinger教授说的那样：「这将给临床

该研究数据显示，BRAFV600突变阳性转移性MM患者接受Tafinlar+Mekinist组合治疗后，实现了统计学上显著的颅内缓解。诺华全球药物开发主管和首席医疗官VasNarasimhan表示，此次公布的这些数据非常令人欣慰，数据证明BRAFV600突变阳性转移性MM患者能够长期受益于Tafinlar+Mekinist组合方案治疗。瑞士制药巨头诺华近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会上公布了靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist治疗BRAFV600突变阳性转移性黑色素瘤的一项II

“这项研究首次评估了Opdivo在晚期宫颈癌、阴道癌和外阴癌患者中的功效，研究报告支持进一步调查，特别是因为这些患者在化疗或放疗失败后的治疗选择非常有限，”BMS发展主管ShintaCheng博士说道：“这些试验结果还强调了我们继续致力于探索肿瘤免疫疗法如何造福更多适当患者，包括与病毒相关的妇科系统癌症患者。CheckMate-358是一项正在进行的1/2期、开放标签，国际多中心、非比较，多队列研究，正在评估Opdivo单一疗法和Opdivo联合治疗在病毒相关肿瘤成年患者中的安全性和有效性，涉及Merke

更令人振奋的是中国企业传奇药业的BMCA/CD38双CAR-T也产生了100%应答率，虽然病人入组前失败的药物个数没有BB2121多。因为今天罗氏的Perjeta乳腺癌维持疗法三年数据显示仅降低19%进展风险，辉瑞卖给Puma的Neratinib又重整旗鼓。Keytruda与化疗联用在手术前HER2阴性乳腺癌患者比化疗显著提高应答率。PARPi可能成为不分组织、按基因变异的泛肿瘤药物。如果上市，这也将是继Keytruda批准用于泛dMMR变异肿瘤第二个按基因变异而非组织分类的肿瘤药物。另外一个重要进展是L